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企業(yè)GMP合規(guī)性自檢和內(nèi)審管理高級研修會(huì)--網(wǎng)絡(luò)直播
2022九模塊分析解決
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企高效合規(guī)生產(chǎn)實(shí)操專題會(huì)--上海
2022（第三屆）農(nóng)
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殘留檢測技術(shù)交流會(huì)--網(wǎng)絡(luò)直播
第五屆
藥
食同源健康產(chǎn)業(yè)論壇暨
藥
食同源功效研究與健康產(chǎn)品開發(fā)交流研討會(huì)--西安
2022
藥
品注冊全生命周期（從臨床試驗(yàn)申請至上市申請及上市后維護(hù)）的注冊事務(wù)實(shí)踐與操作專題會(huì)--南京
2022醫(yī)
藥
化工小試實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、中試放大關(guān)鍵點(diǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移策略專題會(huì)--上海
2022核酸
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物和疫苗創(chuàng)新峰會(huì)--上海
第六屆“醫(yī)療機(jī)構(gòu)中
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制劑發(fā)展論壇暨創(chuàng)新
藥
研發(fā)、轉(zhuǎn)化實(shí)操要點(diǎn)” 專題研討會(huì)--廈門
第二屆“中
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創(chuàng)新
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發(fā)展論壇暨已上市中
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二次開發(fā)與改良型新
藥
研發(fā)、注冊申報(bào)”專題研討會(huì)--線上直播
2022
藥
品注冊（研制和生產(chǎn)）現(xiàn)場檢查及迎檢要點(diǎn)解析專題會(huì)--線上專場
高效液相色譜
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物定量分析方法開發(fā)與建立專題會(huì)--線上
2022
藥
品研發(fā)質(zhì)量管理體系建立和實(shí)施以及在項(xiàng)目管理與注冊申報(bào)中的應(yīng)用專題研修會(huì)--廣州
2022生物
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廠從設(shè)計(jì)、建設(shè)到運(yùn)營全生命周期管理專題會(huì)--上海
2022
藥
品全生命周期生產(chǎn)及GMP實(shí)施要點(diǎn)（研發(fā)、臨床、商業(yè)化）專題會(huì)--線上專場
2022
藥
企開展臨床試驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)及難點(diǎn)全面解析專題會(huì)--線上網(wǎng)絡(luò)專場
2022基于化學(xué)創(chuàng)新
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案例的
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物分析人員關(guān)鍵崗位技能提升實(shí)操演練研修會(huì)--南京
2022基于化學(xué)創(chuàng)新
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物分析人員關(guān)鍵崗位技能提升實(shí)操演練研修會(huì)-上海
“如何實(shí)現(xiàn)
藥
品生產(chǎn)的合規(guī)與高效”專題會(huì)--上海
2022化工、制
藥
高效分離純化工藝技術(shù)應(yīng)用及設(shè)備開發(fā)交流研討會(huì)--線上專場
第二屆
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物、中間體及精細(xì)化學(xué)品綠色合成技術(shù)交流會(huì)議--南京+線上同步
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