一是要求思想上高度重視檢測整頓和提升工作。

二是要求全員參與，不折不扣，務(wù)求實效

三是要求注重提升檢測能力。

1、設(shè)立文件、營業(yè)執(zhí)照、法人身份證、開戶證明、稅務(wù)登記、組織機構(gòu)圖等；

2、資質(zhì)認定證書及歷次通過的資質(zhì)認定項目表（含標準變更）、授權(quán)簽字人簽字領(lǐng)域批準文件及簽字識別；

3、固定場所證明（土地證明及房產(chǎn)證明，含平面圖），租賃場地的還需提供租賃合同；

4、實驗室建設(shè)立項、環(huán)評及驗收相關(guān)資料；

5、場所布局圖、環(huán)境條件監(jiān)控記錄、水電氣安全使用檢查記錄；

6、名稱、地址、人員的變更審批表；

7、公正性聲明及為避免公正性問題所采取的具體措施；

8、質(zhì)量體系文件（受控）：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量/技術(shù)記錄匯編等；

9、質(zhì)量管理體系的內(nèi)審及管理評審的全部資料；

10、人員一覽表（全部人員）；

11、人員檔案：最高管理者、質(zhì)量負責人、技術(shù)負責人、授權(quán)簽字人、內(nèi)審員、監(jiān)督員、檢測人員及相關(guān)崗位人員勞動用工手續(xù)（勞務(wù)合同、試用或轉(zhuǎn)正及社保證明、學(xué)歷（培訓(xùn)）及資格證書、能力確認、授權(quán)書（上崗證）及工作經(jīng)歷、業(yè)績等；

12、人員培訓(xùn)計劃及記錄（包括體系、業(yè)務(wù)、內(nèi)部、外部等）；

13、人員監(jiān)督計劃及記錄（含檢測活動全過程的相關(guān)人員）；

14、儀器設(shè)備檔案（附：目錄、儀器設(shè)備一覽表、采購申請/合同/發(fā)票復(fù)印件、驗收、安裝情況、說明書、合格證等及以下資料)

15、標準物質(zhì)量值溯源、標準物質(zhì)（包括標準氣）一覽表及發(fā)記/領(lǐng)用記錄，期間核查記錄；

16、標準溶液的配制、標定方法和相關(guān)記錄；

17、危險化學(xué)品的（雙人雙鎖）管理、有毒有害物質(zhì)的處置方法、記錄、回收合同及記錄；

18、授控文件（質(zhì)量體系和法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、方法標準、評價標準等外來文件)目錄、發(fā)放/領(lǐng)用/回收記錄；

19、資質(zhì)認定標志、檢驗檢測專用章的起用批準文件及使用相關(guān)規(guī)定，電子印章的有效管理規(guī)定（適用時）；

20、有關(guān)分包方名錄、分包方的資質(zhì)證明及評價記錄、分包同意書、分包協(xié)議、分包質(zhì)量監(jiān)督記錄；

21、合同/協(xié)議/委托書等有關(guān)評審的全部材料；

22、合格服務(wù)商及供應(yīng)商名錄及資質(zhì)能力證明（檔案：資質(zhì)及授權(quán)范圍證明、營業(yè)執(zhí)照及設(shè)備計量器具生產(chǎn)許可證明)和評價記錄；

23、藥品耗材驗收記錄、關(guān)鍵試劑的確認記錄、蒸餾水質(zhì)量記錄；

24、客戶滿意度調(diào)查、投訴及處理記錄；

25、不合格項及糾正（風險控制）、改進、驗證記錄；

26、方法的查新記錄、新項目（擴項）申請、論證/評價記錄和驗證報告、測量不確定評定記錄；

27、樣品的采集、保存、接收、流轉(zhuǎn)、前處理、分析、處置/留樣記錄等；

28、質(zhì)量控制計劃及記錄；

29、參加檢驗檢測機構(gòu)間比對和能力驗證的全部材料；

30、檢測報告審核、發(fā)放、修改/變更等記錄；

31、檢測報告檢查情況（樣品接收、流轉(zhuǎn)記錄，設(shè)備使用記錄，人員在崗記錄，檢測結(jié)果及其計算過程，報告審核、客戶合同及評審等)；

32、檢驗檢測報告及其原始記錄（包括電子存儲原始記錄）10-20份；

33、歷次資質(zhì)認定評審、各主管部門的監(jiān)督檢查及整改（自查）資料；

34、檔案資料管理要求，歸檔資料臺帳及借用（查閱）記錄；

35、本次評審匯報材料（書面：含體系建立、運行情況，本次擴項評審實施情況）。