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細(xì)菌的接種方法有很多種，如劃線法、涂布法、傾注法、斜面接種法、液體培養(yǎng)基接種法、螺旋接種法等，其方法和應(yīng)用各有不同，下面就這幾種方法進(jìn)行解釋以幫助實(shí)驗(yàn)人員選擇操作。
劃線法
此法主要用于菌種分純，獲得單菌落.
由接種環(huán)沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進(jìn)行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線，微生物細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經(jīng)培養(yǎng)后，可在平板表面得到單菌落。
優(yōu)點(diǎn)：可以觀察菌落特征，對混合菌進(jìn)行分離。
缺點(diǎn)：不能用于菌落計(jì)數(shù)。
涂布法
此法主要用于菌落總數(shù)計(jì)數(shù).
先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中，然后用無菌吸管吸取0.1ml 菌液接種在已凝固的瓊脂平板上。再用無菌L 型玻璃棒將菌液在平板上涂抹均勻，將涂抹好的平板平放于桌上20~30min，使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)，然后將平板倒轉(zhuǎn)，保溫培養(yǎng)，至長出菌落后即可計(jì)數(shù)。
優(yōu)點(diǎn)：可以計(jì)數(shù)，可以觀察菌落特征。
缺點(diǎn)：接種前需梯度稀釋，吸收量較少，較麻煩，平板不干燥效果不好，容易蔓延。
傾注法
此法主要用于菌落總數(shù)的計(jì)數(shù).
吸取1ml 菌液加入平板中，倒入已融化并冷卻至45~50℃的細(xì)菌培養(yǎng)基，輕輕轉(zhuǎn)動平板，使菌液與培養(yǎng)基混合均勻，冷疑后倒置，適溫培養(yǎng)。至長出菌落后即可計(jì)數(shù)。
優(yōu)點(diǎn)：可以計(jì)數(shù)，較方便。
缺點(diǎn)：接種前需梯度稀釋，不能觀察菌落特征，不適用于嚴(yán)格好氧菌和熱敏感菌。
斜面接種法
此法主要用于保存菌種，或觀察細(xì)菌的某些生化特性和動力.
用接種環(huán)或接種針伸入菌種管內(nèi)，挑取用來移種的菌落。伸入斜面培養(yǎng)管內(nèi)，先從斜面底部到頂端拖一條接種線，再自下而上蜿蜒劃線，或直接自下而上地蜿蜒劃線。接種完成之后，用火焰滅菌培養(yǎng)管口，并塞上棉塞，置于37℃培養(yǎng)。
液體培養(yǎng)基接種法
此法主要用于菌液比濁實(shí)驗(yàn)
用滅菌接種環(huán)挑取菌落或標(biāo)本，在試管內(nèi)壁與液面交界處輕輕研磨，使細(xì)菌均勻得散落在液體培養(yǎng)基中。
螺旋接種法
此法主要用于菌落總數(shù)計(jì)數(shù)
可以在無任何全部或中間稀釋的情況下快速細(xì)菌接種。對數(shù)減少的樣品容量以阿基米德螺旋線的形式被自動分注在旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)基表面。培養(yǎng)基上每一點(diǎn)的容量可以被知曉和校準(zhǔn)。菌液的濃度可以通過培養(yǎng)皿上一定區(qū)域的菌落數(shù)量除以同區(qū)域樣品分注量來計(jì)算。
優(yōu)點(diǎn)：螺旋接種法菌液無需稀釋（其他接種方法均需經(jīng)過梯度稀釋才能計(jì)菌落數(shù)），自動化接種，效率高，可節(jié)省3/4 的耗材和時(shí)間。
缺點(diǎn)：產(chǎn)品成本高，適用于樣品量比較大的實(shí)驗(yàn)。
