1、在無菌操作下，用無菌微量吸管，從已溶解的管中吸取50μL（或1-2滴）的菌液，滴入固態(tài)指定培養(yǎng)基（培養(yǎng)基編號及溫度示于菌株訂購單）某一邊緣附近，以劃線法接種于培養(yǎng)基。

2、將接種好的培養(yǎng)基置于指定溫度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3、在無菌環(huán)境下，以沾有75%酒精的棉花擦拭外管，在火焰上加熱外管之尖端。滴數(shù)滴無菌水于加熱處，使外管破裂，再以硬棒敲破尖端。取出隔熱纖維紙和內(nèi)管，以滅菌過的鑷子取出內(nèi)管之棉塞。

4、（a）適用于細(xì)菌用無菌吸管，吸取0.3-0.5mL指定之液體培養(yǎng)基，滴入內(nèi)管內(nèi)，并輕微震蕩（可用該吸管協(xié)助），直到均勻懸浮。

（b）適用于霉菌、酵母菌用無菌吸管，吸取0.3-0.5mL無菌水，滴入內(nèi)管內(nèi)，待干燥粉末溶解后，以無菌吸管吸取并滴入約含有5ml無菌水之試管內(nèi)，輕微震蕩使其均勻后，靜置30至60分鐘。

5、取0.1-0.2mL之菌體懸浮液于指定的平板培養(yǎng)基上，做劃線分離培養(yǎng)或做成一系列之稀釋，用無菌L型玻棒均勻涂抹，以檢驗(yàn)菌種之純度及活化情形，而剩余的菌體則全部移入指定的液體培養(yǎng)基內(nèi)，并依指定的溫度培養(yǎng)之。

6、某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后，遲滯期(lagperiod)較長，必須等培養(yǎng)二倍時(shí)間后才能長出，且再經(jīng)過一、二次繼代培養(yǎng)(Subculture)后才能正常生長。經(jīng)過以上的努力后仍培養(yǎng)失敗，才視為不能活化。

7、未開封之冷凍干燥管，請冷藏于4℃冰箱，切勿冷凍保存。