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《方法確認作業(yè)指導(dǎo)書》,太全面了

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-10-09
核心提示:方法確認作業(yè)指導(dǎo)書1、目的對實驗室選用的各種方法進行確認,以證實實驗室能夠正確運用這些方法,并能證實該方法適用于預(yù)期的用途

方法確認作業(yè)指導(dǎo)書

 

1、目的
 對實驗室選用的各種方法進行確認,以證實實驗室能夠正確運用這些方法,并能證實該方法適用于預(yù)期的用途,在誤差的允許范圍之內(nèi),可在本實驗室內(nèi)運行。

2、范圍
 適用于實驗室引進的標準方法或?qū)Ψ菢藴史椒ā嶒炇以O(shè)計(制定)的方法、超出其預(yù)定范圍使用的標準方法、擴充和修改過的標準方法;也適用于對新方法/新技術(shù)研究而建立新方法。

3、職責
3.1 技術(shù)負責人指定專人負責方法的確認,并對方法確認的結(jié)果進行核查批準;
3.2 參加方法確認的工程師應(yīng)詳細記錄試驗現(xiàn)象及數(shù)據(jù),總結(jié)實驗結(jié)果,并編寫成文件;
3.3 相關(guān)人員嚴格按此作業(yè)指導(dǎo)書作業(yè)書。


4、名詞解釋

4.1 檢出限
方法檢出限是指某一方法在給定的置信水平上可以檢出被測物質(zhì)的最小濃度(相對檢出限)或最小質(zhì)量(絕對檢出限)。方法檢出限的確定方法有不 同,根據(jù)不同的檢測方法選擇合適的確定方法。


4.2 線性
線性關(guān)系是指分析方法能夠得到與被測物質(zhì)的量或濃度具有直線關(guān)系的測定值的能力。


4.3 精密度
精密度是指從均勻樣品中抽取的復(fù)數(shù)個待測樣品進行重復(fù)分析測定時,所得到的一系列測定數(shù)據(jù)彼此之間的一致程度。測定值的誤差以偏差、標準偏差、或相對標準偏差的形式表示。


4.4 準確度
準確度指分析方法所得測定值與真實值(標準值)相符合的程度,通常以測定重現(xiàn)精密度時所得總平均值與真值的差于真值的比值表示(真值一般使用理論值,如果理論值不存在或即使存在但很難求出的情況下,可采用經(jīng)過確證或認可的數(shù)值來代替)。


4.5 分析結(jié)果的不確定度
測量不確定度:表征合理地賦予被測量之值的分散性,與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)。
在實際工作中,結(jié)果的不確定度可能有很多來源,例如定義不完整、取樣、基體效應(yīng)和干擾、環(huán)境條件、質(zhì)量和容器的不確定度、參考值、測量方法和程序中的估計和假定、以及隨機變化等。方法確認時,應(yīng)努力嘗試找出影響不確定度的所有分量,并作出合量的評估,并應(yīng)確保報告結(jié)果的表達方式不會引起錯覺。合理的評估應(yīng)建立在對方法實施知識以及測量范圍的基礎(chǔ)上,并利用過去的經(jīng)驗。對各影響量產(chǎn)生的不確定度分量不應(yīng)有遺漏,也不能有重復(fù)。在評定測量不確定度時,對給定條件的所有重要不確定分量,均應(yīng)采用適當?shù)姆治龇椒右钥紤]。


4.6方法的靈敏度
靈敏度可用儀器的響應(yīng)值或其它指示量與對應(yīng)的待測物質(zhì)的濃度或量之比來描述。一個方法的靈敏度可因試驗條件的變化而變化。在一定的實驗條件下,靈敏度具有相對的穩(wěn)定性。


5、確認內(nèi)容


5.1  線性評價
5.1.1  準備至少5個不同水平的標準溶液,做標準曲線,對其回歸方程及線性相關(guān)系數(shù)進行評價。
   5.1.2  標準曲線的最高點濃度不大于最低點濃度的50倍。
   5.1.3  曲線的最低點最好和報告的檢出限相近。
   5.1.4  GC等有機測試的相關(guān)系數(shù)應(yīng)該≥0.99,ICP等無機測試的相關(guān)系數(shù)應(yīng)該≥0.995。


5.2   檢出限確認

5.2.1  方法檢出限(MDL)
l重復(fù)測定試劑空白中的標品至少7次,計算出標準偏差s,乘以3可以得到MDL的估計值。
l選擇質(zhì)地均勻的樣品,并確保樣品無讀數(shù),加入和MDL估計值濃度相近的標品,重復(fù)試驗至少7次,7次試驗平均分布在三天內(nèi)完成。
l計算加標試驗的標準偏差,MDL=t(n-1)×s
其中 t值是指在99%置信區(qū)間,自由度為n-1時的t分布的系數(shù),可查表得出

n

t

7

3.14

8

3.00

9

2.90

10

2.82

注:計算得到的MDL值應(yīng)該不超過10倍的加標量,否則,應(yīng)該選擇更低的濃度值重復(fù)上述步驟。
計算加標樣的回收率和RSD值,回收率的范圍應(yīng)該在70~130%之間,RSD≤20%。
 回收率=標品的實際值/加標的理論值×100%


5.3  準確度和精確度確認


5.3.1  準確度確認

用加標回收率測定,在樣品中加入一定量標準物質(zhì)測定其回收率。

至少測試7次加標樣,且7次加標樣應(yīng)該平均在三天做完。

記錄測試結(jié)果并計算回收率,回收率范圍應(yīng)該在80~120%之間, RSD≤20%。

 對ICP等的元素分析的回收率范圍應(yīng)控制在90~110%。

 

5.3.2 精確度確認

試驗應(yīng)盡量覆蓋方法提及的不同材質(zhì)樣品

試驗加標水平應(yīng)盡量覆蓋方法的測試范圍,要包括比MDL稍大的濃度點,線性的最高點

重復(fù)試驗至少七次,RSD≤20%


5.4  試驗的不確定度確認評估


5.4.1 規(guī)定被測量,該資料在相對應(yīng)的SOP中給出。


5.4.2 識別不確定度的來源

考慮與整體方法性能的要素有關(guān)的不確定度,例如可觀察的精密度和相對于合   適的標準物質(zhì)所測得的標準偏差,這些 構(gòu)成了不確定評估中的主要分量。

然后對其他可能的分量進行評估,量化那些顯著的量。

 

5.4.3 不確定度分量的量化
測量不確定度分為A類評定和B類評定:
根據(jù)實際檢測數(shù)據(jù)對觀測列進行統(tǒng)計分析,計算重復(fù)測量的標準偏差,得出A類不確定度;

根據(jù)有關(guān)技術(shù)資料和測量儀器特性或者校準證書等信息用不同于A類評定的方法評定B類不確定度;

 

5.4.4 計算合成不確定度
根據(jù)有關(guān)規(guī)則對不確定度的分量進行合成,得到合成不確定度,用合成不確定度乘上包含因子可以得到擴展不確定度。


5.5  數(shù)據(jù)記錄
試驗人員在實驗過程中應(yīng)詳細記錄試驗的整個過程,包括樣品的制備方法、標準品的級別及試劑的調(diào)配、試驗環(huán)境、分析測試參數(shù)、注意事項、分析結(jié)果等。

5.6方法確認報告的編寫
試驗結(jié)束后,工程師應(yīng)編寫方法確認報告,內(nèi)容至少應(yīng)包括如下信息:
   a)  范圍
   b)  被檢測物品類型的描述
   c)  需要確定的參數(shù)和量值
   d)  所需的裝置、設(shè)備及標準物質(zhì)
   e)  要求的環(huán)境條件
   f)  方法驗證參數(shù)記錄,評定合格的判據(jù)和(或)要求。
   g)  需記錄的數(shù)據(jù)以及分析和表達的方法
   h)  不確定度或評定不確定度的程序及結(jié)果
   i)  程序的說明,包括:
       被測樣品的識別標志、處置、運輸、儲存和準備
       檢測工作前的檢查
       檢查設(shè)備是否正常,必要時每次使用前的校準或調(diào)整
       數(shù)據(jù)和結(jié)果的記錄方法
       需遵循的安全措施等


 5.7 方法確認報告的審核
     方法確認報告交給技術(shù)負責人等審核,經(jīng)批準后方可在檢測室推行該檢測方法。

編輯:songjiajie2010

 
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