1.方法確認(rèn)Method Validation
實(shí)驗(yàn)室通過(guò)試驗(yàn),提供客觀(guān)有效證據(jù)證明特定檢測(cè)方法滿(mǎn)足預(yù)期的用途。
注:方法確認(rèn)應(yīng)當(dāng)建立方法的性能特性和使用的限制條件,并識(shí)別影響方法性能的因素及影響程度,確定方法所適用的基體,以及方法的正確度和精密度。(ISO/IEC指南99:2007,2.45)
2.方法驗(yàn)證Method Verification
實(shí)驗(yàn)室通過(guò)核查,提供客觀(guān)有效證據(jù)證明滿(mǎn)足方法規(guī)定的要求。
(ISO/IEC指南99:2007,2.44)
3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)方法確認(rèn)In-house Method Validation
在一個(gè)實(shí)驗(yàn)室內(nèi),在合理的時(shí)間間隔內(nèi),用一種方法在預(yù)定條件下對(duì)相同或不同測(cè)試樣品進(jìn)行的分析實(shí)驗(yàn),以證明特定檢測(cè)方法滿(mǎn)足預(yù)期的用途。
4.實(shí)驗(yàn)室間方法確認(rèn)Interlaboratory MethodValidation
在兩個(gè)或多個(gè)實(shí)驗(yàn)室之間實(shí)施的方法確認(rèn)。實(shí)驗(yàn)室依照預(yù)定條件用相同方法對(duì)相同樣品的測(cè)定,以證明特定檢測(cè)方法滿(mǎn)足預(yù)期的用途。
5.定性方法Qualitative Method
根據(jù)物質(zhì)的化學(xué)、生物或物理性質(zhì)對(duì)其進(jìn)行鑒定的分析方法。
6.定量方法Quantitative Method
測(cè)定被分析物的質(zhì)量或質(zhì)量分?jǐn)?shù)的分析方法,可用適當(dāng)單位的數(shù)值表示。
7.確證方法Confirmatory Method
能提供全部或部分信息,并明確定性,在必要時(shí)可在關(guān)注的濃度水平上進(jìn)行定量的方法。
8.篩選方法Screening Method
具有處理大量樣品的能力,用于檢測(cè)一種物質(zhì)或一組物質(zhì)在所關(guān)注的濃度水平上是否存在的方法。這些方法用于篩選大量樣品可能的陽(yáng)性結(jié)果,并用來(lái)避免假陰性結(jié)果。此類(lèi)方法所獲得的檢測(cè)結(jié)果通常為定性結(jié)果或半定量結(jié)果。
9.容許限Permitted Limit,PL
對(duì)某一定量特性規(guī)定和要求的物質(zhì)限值,如:最大殘留限、最高允許濃度或其它最大容許量等。
10.關(guān)注濃度水平Level of Interest
對(duì)判斷樣品中物質(zhì)或分析物是否符合法規(guī)規(guī)定和要求的有決定性意義的濃度(如:容許限濃度)
11.選擇性 Selectivity
測(cè)量系統(tǒng)按規(guī)定的測(cè)量程序使用并提供一個(gè)或多個(gè)被測(cè)量的測(cè)得的量值時(shí),每個(gè)被測(cè)量的值與其他被測(cè)量或所研究的現(xiàn)象、物體或物質(zhì)中的其他量無(wú)關(guān)的特性。
(ISO/IEC指南99:2007,4.13)
12.基質(zhì)效應(yīng)Matrix Effect
化學(xué)分析中,基質(zhì)指的是樣品中被分析物以外的組分;|(zhì)常常對(duì)分析物的分析過(guò)程有顯著的干擾,并影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如,溶液的離子強(qiáng)度會(huì)對(duì)分析物活度系數(shù)有影響,這些影響和干擾被稱(chēng)為基質(zhì)效應(yīng)。
13.線(xiàn)性范圍Linearity of Calibration
對(duì)于分析方法而言,用線(xiàn)性計(jì)算模型來(lái)定義儀器響應(yīng)與濃度的關(guān)系,該計(jì)算模型的應(yīng)用范圍。
14.檢出限Limit of Detection,LOD
由給定測(cè)量程序獲得的測(cè)得的量值,其對(duì)物質(zhì)中不存在某種成分的誤判概率為b,對(duì)物質(zhì)中存在某種成分的誤判概率為a。
注1:國(guó)際理論化學(xué)和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)推薦a和b的默認(rèn)值為0.05。
注2:檢出限往往分為兩種:方法檢出限和儀器檢出限
(ISO/IEC指南99:2007,4.18)
15.方法檢出限(Method Detection Limit,MDL)
用特定方法可靠地將分析物測(cè)定信號(hào)從特定基體背景中識(shí)別或區(qū)分出來(lái)時(shí),分析物的最低濃度或最低量。
16.儀器檢出限(Instrumental Detection Limit,IDL)
儀器能可靠地將分析物信號(hào)從儀器背景(噪音)中識(shí)別或區(qū)分出來(lái)時(shí)分析物的最低濃度或最低量。
17.定量限Limit of Quantification,LOQ
樣品中被測(cè)組分能被定量測(cè)定的最低濃度或最低量,此時(shí)的分析結(jié)果應(yīng)能確保一定的正確度和精密度。
18.精密度 Precision
在規(guī)定條件下,對(duì)同一或類(lèi)似被測(cè)對(duì)象重復(fù)測(cè)量所得示值或測(cè)得的量值間的一致程度。(ISO/IEC指南99:2007,2.15)
19.靈敏度 Sensitivity
測(cè)量系統(tǒng)的示值變化除以相應(yīng)被測(cè)量的量值變化所得的商。
注1:測(cè)量系統(tǒng)的靈敏度可能取決于被測(cè)量的量值。
注2:所考慮的被測(cè)量的量值變化應(yīng)大于測(cè)量系統(tǒng)的分辨力。
(ISO/IEC指南99:2007,4.12)。
20.測(cè)量區(qū)間 Measuringinterval
在規(guī)定條件下,由具有一定的儀器的測(cè)量不確定度的測(cè)量?jī)x器或測(cè)量系統(tǒng)能夠測(cè)量出的一組同類(lèi)量的量值。
注1:在某些領(lǐng)域,此術(shù)語(yǔ)也稱(chēng)“測(cè)量范圍”。
注2:測(cè)量區(qū)間的下限不應(yīng)與“檢出限”相混淆。
(ISO/IEC指南99:2007,4.7)
21.重復(fù)性測(cè)量條件Repeatability Conditionof Measurement
相同測(cè)量程序、相同操作者、相同測(cè)量系統(tǒng)、相同操作條件和相同地點(diǎn),并在短時(shí)間內(nèi)對(duì)同一或相類(lèi)似的被測(cè)對(duì)象重復(fù)測(cè)量的一組測(cè)量條件。(ISO/IEC指南99:2007,2.20)
22.重復(fù)性 Repeatability
在一組重復(fù)性測(cè)量條件下的測(cè)量精密度。
(ISO/IEC指南99:2007,2.21)
23.再現(xiàn)性測(cè)量條件Reproducibility Conditionof Measurement
不同地點(diǎn)、不同操作者、不同測(cè)量系統(tǒng),對(duì)同一或相類(lèi)似被測(cè)對(duì)象重復(fù)測(cè)量的一組測(cè)量條件。
(ISO/IEC指南99:2007,2.24)
24.再現(xiàn)性 Reproducibility
在再現(xiàn)性測(cè)量條件下的測(cè)量精密度。(ISO/IEC指南99:2007,2.25)
25.自由度 Degrees of Freedom
和的項(xiàng)數(shù)減去和中諸項(xiàng)數(shù)的約束數(shù)。
(GB/T 3358.1-2009,IDT ISO3534-1:2006,2.54)
26.正確度 Trueness
無(wú)窮多次重復(fù)測(cè)量所得測(cè)得的量值的平均值與一個(gè)參考量值間的一致程度。
(ISO/IEC指南99:2007,2.14)
27.偏倚 bias
系統(tǒng)測(cè)量誤差的估計(jì)值。(ISO/IEC指南99:2007,2.18)
28.標(biāo)準(zhǔn)添加Standard Addition
按照同一個(gè)方法實(shí)施檢測(cè)時(shí),將測(cè)試樣品分成兩個(gè)或更多部分。一部分進(jìn)行常規(guī)分析,其它部分在分析前加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)分析物。加入的標(biāo)準(zhǔn)分析物的量應(yīng)是樣品中分析物估計(jì)含量的2~5倍,也可以是按照方法定量限、容許限等推算的標(biāo)準(zhǔn)分析物的量。標(biāo)準(zhǔn)添加可用于衡量方法回收率可能受測(cè)定樣品中分析物的含量和基質(zhì)等因素影響,也可用于評(píng)估在定量限、容許限等水平上的正確度。
29.回收率Recovery
將已知濃度的分析物加到樣品中,按照預(yù)定的分析方法進(jìn)行檢測(cè),測(cè)得的實(shí)際濃度減去原先未添加分析物時(shí)樣品的測(cè)定濃度,并除以所添加濃度的百分率。
注1:在沒(méi)有有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的情況下,回收率可用于方法確認(rèn)過(guò)程。
注2:定義中的添加濃度為添加物在樣品中的計(jì)算濃度。
30.準(zhǔn)確度 Accuracy
被測(cè)量的測(cè)得的量值與其真值間的一致程度。
注1:概念“測(cè)量準(zhǔn)確度”不是一個(gè)量,也不給出量的數(shù)值。當(dāng)測(cè)量給出較小的測(cè)量誤差時(shí),該測(cè)量更準(zhǔn)確。
注2:術(shù)語(yǔ)“測(cè)量準(zhǔn)確度”不應(yīng)用于表示“測(cè)量正確度”,“測(cè)量精密度”不應(yīng)用于表示“測(cè)量準(zhǔn)確度”,盡管測(cè)量準(zhǔn)確度與這兩個(gè)概念有關(guān)。
注3:測(cè)量準(zhǔn)確度有時(shí)被理解為賦予被測(cè)量的測(cè)得的量值之間的一致程度。
(ISO/IEC指南99:2007,2.13)
31.穩(wěn)健度Ruggedness