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ESI Q-TOF質(zhì)譜分析PEG化蛋白藥物方法簡介

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2012-03-12  來源:www.waters.com
核心提示: ESI Q-TOF質(zhì)譜分析PEG化蛋白藥物方法簡介
 
PEG修飾蛋白及多肽類藥物后,可在不產(chǎn)生毒性、不損害藥效的情況下,通過增加蛋白類藥物的溶解性、減少免疫原性、增加穩(wěn)定性、延長體內(nèi)藥物半衰期等功效增強(qiáng)大分子藥物的療效。PEG的這種功效在1970年代后期被發(fā)現(xiàn),到了1990年P(guān)EG化修飾的Adagen被美國FDA批準(zhǔn),至今已有若干個(gè)PEG修飾的大分子藥物上市銷售,這些藥物在癌癥、肝炎、痛風(fēng)、糖尿病等疾病治療中為患者帶來了福音。
 
明確PEG修飾位點(diǎn)、確定修飾位點(diǎn)的數(shù)量、以及表征PEG的聚合度分布性是PEG化大分子藥物運(yùn)用于臨床前以及藥品質(zhì)量監(jiān)控必須且非常重要的工作。由于PEG的高分子聚合物性質(zhì),由PEG修飾后的蛋白及多肽的結(jié)構(gòu)變得極為復(fù)雜。在早期對其進(jìn)行質(zhì)譜分析,特別是對PEG的聚合度分布性分析方面,多使用MALDI離子源類型的質(zhì)譜。這是因?yàn)镸ALDI源離子化的樣品,所帶電荷數(shù)較少(單電荷離子居多),因此其質(zhì)譜圖相對簡單;而通過ESI源離子化的樣品將攜帶多個(gè)電荷,這使離子信號(hào)復(fù)雜,致使其質(zhì)譜圖譜較難解析。隨著LC-ESI技術(shù)的發(fā)展, 美國Indiana大學(xué)的Lihua Huang等學(xué)者通過在色譜分析柱后加胺的技術(shù),使樣品的ESI離子化時(shí)的荷電數(shù)適當(dāng)減少,從而使PEG化樣品的ESI圖譜得到高效的解析[1]。而MALDI TOF類質(zhì)譜由于質(zhì)譜分辨率的限制(目前MALDI TOF分辨率在8萬內(nèi)),面對分子量動(dòng)輒十幾萬甚至更高的PEG化蛋白,其可獲得的數(shù)據(jù)質(zhì)量較差,因而MALDI方法可得到的PEG化蛋白的有效結(jié)構(gòu)信息非常有限。
 
Lihua Huang等學(xué)者進(jìn)一步開發(fā)了ESI Q-TOF分析P EG化蛋白的修飾位點(diǎn)的質(zhì)譜方法[2]。這種方法包括源內(nèi)裂解(ISF,In Source Fragmentation)與二級(jí)質(zhì)譜(MS/MS)兩個(gè)步驟。在第一步ISF過程中,PEG化多肽的PEG部分被裂解而變短;在第二步MS/MS過程中,多肽被打碎產(chǎn)生b、y離子碎片。通過分析攜帶縮短的PEG鏈的b、y離子信息,最終得出確切的PEG化修飾位點(diǎn)。ISF與MS/MS為什么可以分別 “選擇”碎裂PEG化多肽的PEG與多肽兩個(gè)部分呢?推測與PEG化多肽的電荷分布有關(guān)。在PEG化多肽的離子化過程中,PEG的醚鍵附著了大量的H+,并在ISF下完全斷裂,而使冗長的P EG鏈縮短到一兩個(gè)單位大小。之后的MS/MS過程中,由于縮短的PEG鏈已無H+附著不再斷裂。而多肽在MS/MS中獲得了碎裂的機(jī)會(huì),并產(chǎn)生攜帶“PEG短標(biāo)簽”的b、y離子碎片。論文中,研究人員運(yùn)用此方法成功地分析了IgG4與胰高血糖素的PEG修飾位點(diǎn)。
編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 質(zhì)譜分析 PEG
 

 
 
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