苦參總生物堿中含有苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿等生物堿類成分，苦參堿的含量測定有報(bào)道用氣相色譜法、高效液相色譜法(HPLC)，但樣品處理方法較復(fù)雜。2006年采用HPLC法測定制劑中苦參堿的含量，該方法操作簡便、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可用于婦得康洗劑的質(zhì)量控制。

 

1、儀器和試藥

 

高效液相色譜LC-6A(日本島津)；TCQ-250超聲波清洗儀(北京醫(yī)療設(shè)備二廠)；電子天平AEG-220(日本島津)；紫外分光光度儀UV-265(日本島津)；甲醇為優(yōu)級純；乙腈為色譜純；其他試劑均為分析純；苦參堿對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號：110805-200306)。婦得康洗劑由貴陽舒美達(dá)制藥廠有限公司提供(批號：20041001、20041002、20041003、20041004、20041101、20041102、20041103、20041201、20041202、20041203)。

 

2、方法與結(jié)果

 

2.1 色譜條件

 

DiamonsilC18(4.6mm×250mm，5μm)；流動相乙腈-甲醇-磷酸鹽溶液(25∶10∶65)；檢測波長220nm；流速1ml/min；柱溫25℃。

 

2.2 供試品溶液的制備

 

取本品50ml，搖勻，精密量取5ml，加濃氨試液調(diào)pH＝10后，用氯仿(30、30、30、20、20ml)提取5次，合并提取液，揮干氯仿，加甲醇適量溶解殘?jiān)�，濾過，濾渣、容器用甲醇洗滌3次，每次5ml，合并洗液與濾液，定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，用0.45μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得。

 

2.3 對照品溶液的制備

 

取經(jīng)P2O5減壓干燥至恒重的苦參堿對照品適量，精密稱定，加流動相制成每毫升約含0.530mg的對照品溶液。

 

2.4 陰性對照品溶液的制備

 

取缺苦參總生物堿的樣品適量，依供試品溶液的制備法，制備陰性對照品溶液。

 

2.5 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

 

分別取對照品溶液、陰性對照品溶液、供試品溶液各10μl注入高效液相色譜儀，記錄色譜圖。結(jié)果表明供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，有相同保留時間的色譜峰，陰性對照無干擾。理論塔板數(shù)為8128。

 

2.6 線性關(guān)系考察

 

精密稱取苦參堿對照品適量，依對照品溶液制備法制備濃度0.106、0.318、0.530、0.742、0.954g/L的溶液，分別精密吸取上述溶液5μl，按上述色譜條件測定峰面積，以峰面積積分值為縱坐標(biāo)，對照品質(zhì)量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為：Y=38788X－53(r=0.9998)，表明苦參堿在0.53~4.77μg呈線性關(guān)系。

 

2.7 精密度試驗(yàn)

 

精密吸取上述苦參堿對照品溶液，重復(fù)進(jìn)樣5次，測定苦參堿峰面積，RSD為1.58%，表明精密度良好。

 

2.8 穩(wěn)定性試驗(yàn)

 

精密量取本品適量，依供試品溶液制備法制備供試品溶液，再精密吸取供試品溶液10μl，依上述色譜條件在0、2、4、6、8h分別進(jìn)行測定，記錄峰面積，RSD為1.49%，表明供試品溶液在8h內(nèi)基本穩(wěn)定。

 

2.9 重復(fù)性試驗(yàn)

 

分別精密量取同一樣品5份，依供試品溶液制備法制備5份供試品溶液，精密吸取供試品溶液各10μl，依上述色譜條件測定，RSD為0.95%，表明該方法的重復(fù)性良好。

 

2.10 加樣回收率試驗(yàn)

 

精密量取0.5ml已知含量(35.767g/L)的婦得康洗劑5份，分別添加苦參堿對照品適量，按上述供試品溶液制備法制備加樣回收供試品溶液，并進(jìn)行測定，計(jì)算回收率，見表1。結(jié)果苦參堿的平均回收率為98.6%，RSD為1.17%。

 

2.11 樣品測定

 

精密量取樣品適量，依供試品溶液制備法制備供試品溶液，分別精密吸取對照品溶液5μl與供試品溶液10μl注入高效液相色譜儀，依上述色譜條件測定，記錄苦參堿峰面積，重復(fù)測定2次，取平均值。結(jié)果見表2。表1苦參堿的加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果210批樣品中苦參堿的含量

 

3、討論

 

3.1 檢測波長的選擇

 

精密稱取干燥至恒重的苦參堿對照品適量，用流動相溶解配成標(biāo)準(zhǔn)溶液，對苦參堿標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行全波長掃描，結(jié)果表明標(biāo)準(zhǔn)溶液在200nm處有最大吸收，考慮紫外吸收末端干擾大，且樣品中苦參堿含量高，故選擇檢測波長為220nm。

 

3.2 流動相的選擇

 

選擇了3種流動相：(1)乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(1∶9)，氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH至6.0；(2)乙腈-0.005mol/L庚烷基磺酸鈉溶液(25∶75)；(3)乙腈-甲醇-磷酸鹽溶液(25∶10∶65)。經(jīng)多次測試結(jié)果表明，流動相(1)峰分離不好，流動相(2)的峰型不好，出現(xiàn)脫尾現(xiàn)象，流動相(3)出峰時間合理，峰型好，分離度大于1.5。

 

3.3 萃取次數(shù)的考察

 

取婦得康洗劑5ml，加濃氨試液調(diào)pH＝10后，分別用氯仿(30、30、30、20、20、20ml)提取3、4、5、6次，合并提取液，揮干氯仿，加甲醇適量溶解殘?jiān)�，濾過，濾渣，容器用甲醇洗滌3次，每次5ml，合并洗液與濾液，定量轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，通過比較峰面積，5次萃取基本可將苦參堿萃取完全。

 

3.4 根據(jù)對10批樣品的測定值，暫定本品含苦參總生物堿以苦參堿(C15H24N2O)計(jì)，每瓶不得少于0.24g。