磷礦石和磷精礦中氧化鎘含量的測定火焰原子吸收光譜法
1 范圍
本標準規(guī)定了火焰原子吸收光譜法測定氧化鎘含量。
本標準適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化鎘含量大于0.0001%的測定。
2 引用標準
下列標準包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。在標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。
GB/T 6682—92 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T 9723—88 化學試劑 火焰原子吸收光譜法通則(neq ISO 6353/1:1982 GM29)
3 方法提要
試樣經(jīng)王水溶解,在鹽酸介質(zhì)中,使用乙炔-空氣火焰,于火焰原子吸收光譜儀波長228.8nm處,測量試樣吸光度;同時于波長226.5nm處,測量背景吸光度并扣除。以工作曲線求出氧化鎘含量。
4 試劑和溶液
本標準所用水應(yīng)符合GB/T 6682中三級水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑。
4.1 鹽酸(GB/T 622)。
4.2 鹽酸溶液:1+1。
4.3 硝酸(GB/T 626)。
4.4 高氯酸(GB/T 623)。
4.5
氧化鎘標準溶液:200ug/mL。稱取0.2285g高純金屬鎘粉(99.99%)置于250mL燒杯中,加入20mL鹽酸溶液(4.2),蓋上表面皿,加熱至溶解完全。取下,用水洗滌表面皿及杯壁,冷卻至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含200ug氧化鎘。
4.6氧化鎘標準溶液:10ug/mL。吸取25.0mL氧化鎘標準溶液(4.5)置于500mL容量瓶中,加10mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1mL含10ug氧化鎘。
5 儀器
火焰原子吸收光譜儀,WNA-1型金屬套玻璃高效霧化器,空心陰極燈。
6 試樣
試樣通過125um實驗篩(GB 6003),于105~110℃干燥2h以上,置于干燥器中冷卻至室溫。
7 分析步驟
7.1 按表1稱取試樣,精確至0.001g,置于150mL燒杯中。同時作空白試驗。
7.2
用少量水潤濕試樣,加入15mL鹽酸(4.1)、5mL硝酸(4.3),蓋上表面皿。在電熱板上加熱煮沸30min,并蒸至近干[若試樣含碳量較高,可將燒杯取下,冷卻,加入2~3mL高氯酸(4.4),蓋上表面皿。在電熱板上加熱至冒白煙,黑色褪去]。
表1 稱樣量
氧化鎘含量,%稱樣量,g
≤0.00022
>0.0002~0.0011.5
>0.001~0.0041
>0.004~0.0080.5
>0.008~0.020.2
>0.020.1
7.3
加入3.0mL鹽酸(4.2)和少量水,加熱溶解可溶性鹽類。冷卻至室溫,移入25mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。干過濾或靜置2h以上,清液待測。
7.4
將火焰原子吸收光譜儀工作參數(shù)調(diào)節(jié)至最佳,使用乙炔-空氣火焰、鎘空心陰極燈,于波長228.8nm鎘特征線處,以水調(diào)零,測量試樣溶液吸光度,同時測量試樣溶液在波長226.5nm鎘的非吸收線處的吸光度。用鎘特征線處測得的吸光度減去空白試驗溶液的吸光度之后,再減去鎘非吸收線處的吸光度,在工作曲線上查出相應(yīng)的氧化鎘的濃度。
注:亦可以采用自動背景校正裝置進行背景扣除。
8 工作曲線的繪制
量取0.0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL氧化鎘標準溶液(4.6),分別置于一組25mL容量瓶中,加入3.0mL鹽酸溶液(4.2),用水稀釋至刻度,搖勻。此標準系列氧化鎘濃度為0.0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/mL。在與試樣溶液測定相同條件下測量吸光度,減去試劑空白吸光度,以氧化鎘濃度為橫坐標,相應(yīng)的吸光度為縱坐標,繪制工作曲線。
9 分析結(jié)果的表述
以質(zhì)量百分數(shù)表示的氧化鎘(CdO)含量(X)按下式計算:
X= ……………………………………………(1)
式中:c——從工作曲線上查得的氧化鎘濃度,ug/mL;
m——試樣的質(zhì)量,g。
10 允許差
取兩份平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。平行分析結(jié)果的絕對差值應(yīng)不大于表2所列允許差。
表2 允許差
氧化鎘(CdO)含量允許差
0.00010~0.000500.00008
>0.00050~0.002000.00025
>0.0020~0.00500.0008
>0.0050~0.01500.0020
>0.015~0.0300.005
11 鎘的換算系數(shù)
Cd(%)=0.8754×CdO(%) ……………………………………………(2)