亚洲欧美日韩国产综合网_自拍视频精品一区二区三区_无码激情AV一区二区三区_二天天AV综合网

食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號

吹掃捕集or頂空進(jìn)樣,該如何選擇?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2021-07-06
核心提示:在我國用于測定環(huán)境水樣中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)多采用靜態(tài)頂空法和吹掃捕集與氣相色譜聯(lián)用技術(shù)。那么,兩種進(jìn)樣方式究竟有哪些區(qū)別呢?又該如何選擇呢?
 一、什么是吹掃捕集?

動態(tài)頂空也稱吹掃捕集(purge-trapping)分析法,該方法是用惰性氣體通入液體樣品(或固體表面),把要分析的組分吹掃出來,使之通過一個盛有吸附劑的容器進(jìn)行富集,然后再把吸附劑加熱,使被吸附的組分脫附,用載氣帶入氣相色譜柱中進(jìn)行分析。

 

 

吹掃捕集分析法適用于從液體或固體樣品中萃取沸點低于200℃、溶解度小于2%的揮發(fā)性或半揮發(fā)性有機(jī)物,具有富集的功能,對痕量組分的分析比較有利。吹掃捕集法對樣品的前處理無需使用有機(jī)溶劑,對環(huán)境不造成二次污染,而且具有取樣量少、富集效率高、受基體干擾小及容易實現(xiàn)在線檢測等優(yōu)點。但是吹掃捕集法易形成泡沫,使儀器超載。且所用時間較多,吹掃中有可能引入雜質(zhì)以及吸附劑性能的選擇等。此外伴隨有水蒸氣的吹出,水對火焰類檢測器也具有淬火作用。

二、動態(tài)頂空是什么?
動態(tài)頂空也稱吹掃-捕集(purge-trapping)分析法,該方法是用惰性氣體通入液體樣品(或固體表面),把要分析的組分吹掃出來,使之通過一個盛有吸附劑的容器進(jìn)行富集,然后再把吸附劑加熱,使被吸附的組分脫附,用載氣帶入氣相色譜柱中進(jìn)行分析。動態(tài)頂空分析法有富集的功能,對痕量組分的分析比較有利。存在的問題是,所用時間較多,吹掃中有可能引入雜質(zhì)以及吸附劑性能的選擇等。

三、什么是靜態(tài)頂空?

 

氣相色譜儀靜態(tài)頂空進(jìn)樣是將液體或固體樣品溶液密封在一個容器中(平衡瓶即頂空樣品瓶),在一定溫度下(平衡溫度)加熱一段時間(平衡時間),使氣液或氣固兩相達(dá)到平衡,然后取氣相部分進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行分析。靜態(tài)頂空進(jìn)樣又稱平衡頂空進(jìn)樣或一次氣相萃取進(jìn)樣。

 

工作原理:

將液體或固體樣品溶液置于一個恒溫密封的頂空樣品瓶中,使其中的揮發(fā)性組分逸出,在達(dá)到氣液或氣固分配平衡后,定量采集取氣相部分進(jìn)入氣相色譜儀進(jìn)行分析,通過測定樣品基質(zhì)上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量。

 


四、吹掃捕集與靜態(tài)頂空比較 
相同點:用氮氣或氦氣,或其他惰性氣體將被測物從樣品中抽提出來。不同點見下表。

 

吹掃捕集
靜態(tài)頂空
沒有兩相間存在平衡的問題
兩相間存在平衡的問題
要用氣體吹掃液相或固相
不需要氣體吹掃
連續(xù)萃取,可將揮發(fā)性組分完全萃取出來,并能濃縮后進(jìn)行分析,但吸附和解吸過程可能造成樣品組分的丟失
一次萃取,揮發(fā)性組分不會丟失,但不能萃取完全
待測組分用吸附劑吸附樣品并濃縮(或用冷阱富集)
待測組分存在于平衡的氣相中
待測組分從吸附劑上脫附進(jìn)入色譜柱
待測組分用氣密性注射器進(jìn)樣
靈敏度較高,且可分析沸點相對高(蒸氣壓低)的組分
靈敏度稍低
適用于揮發(fā)性物質(zhì)分析,可達(dá)到半揮發(fā)性物質(zhì)的分析要求
適用于揮發(fā)性物質(zhì)分析

 

靜態(tài)頂空分析法普遍應(yīng)用于環(huán)境樣品土壤、泥漿和水等機(jī)體中易揮發(fā)物的分析。例如,水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷等。同時也普遍用于制藥行業(yè)中溶劑殘留的分析。例如,藥品中二氯甲烷、氯仿、三氯乙烯、1、4-二氧六環(huán)和苯等。

許多用靜態(tài)頂空技術(shù)分析的樣品也可以用吹掃捕集技術(shù)分析。在我國用于測定環(huán)境水樣中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)多采用靜態(tài)頂空法,但靜態(tài)頂空法的靈敏度低,不能滿足微量測定要求。運(yùn)用吹掃捕集與氣相色譜聯(lián)用技術(shù)可測定飲用水、地表水及海水中的μg/L(甚至ng/L級)的VOCs,其檢出限可以比靜態(tài)頂空技術(shù)低10-1000倍。GB/T5750.8-2006 《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法有機(jī)物指標(biāo)》附錄A吹脫捕集/氣相色譜-質(zhì)譜法測定揮發(fā)性有機(jī)化合物中詳細(xì)說明了采用吹掃捕集法對生活飲用水中28種揮發(fā)性有機(jī)物的檢測方法。

五、這些事項要注意
1、溫度選擇
樣品的吹掃溫度。水溶液大多在室溫下吹掃,只要吹掃時間足夠長,就能滿足分析要求。有時為縮短吹掃時間,也可對樣品加熱,但升高溫度的副作用增加了水的揮發(fā)。對于非水溶液,如某些肉類食品,則采用高一些的吹掃溫度。

捕集器溫度。這里又有吸附溫度和解吸溫度之別。吸附溫度常為室溫,但對不易吸附的氣體也可采用低溫冷漠捕食技術(shù)。即用冷氣、液態(tài)二氧化碳或液氮控制捕集管的溫度。至于解吸溫度,是吹掃--捕集技術(shù)的重要參數(shù),應(yīng)依據(jù)待測組分的性質(zhì)和吸附的性質(zhì)來優(yōu)化確定。商品化自動吹掃—捕集進(jìn)樣器的解吸溫度最高可達(dá)450℃,但在部分環(huán)境分析的標(biāo)準(zhǔn)方法(如美國EPA方法)均采用200℃左右的吹掃溫度。

連接管路的溫度,它應(yīng)足夠設(shè)防止樣品冷凝,環(huán)境分析常用的連接管溫度為80-150℃。

2、吹掃氣流與吹掃時間
吹掃氣流速取決于樣品中待測物的濃度、揮發(fā)性、與樣品基質(zhì)的相互作用(如溶解度)以及其在捕集管中的吸附作用大小。用氦氣,流速范圍為20-60ml/min。用氮氣時可稍高一些,但氮氣的吹掃效果不及氦氣。原因是氮氣在水中的溶解度比氦氣大。注意,吹掃流速太大時會影響樣品的捕集,造成樣品組分的損失。

解吸時的載氣流速主要取決于所用色譜柱。用填充柱時為30-40ml/min,用大口徑柱時為5-10ml/min;用常規(guī)毛細(xì)管柱時則要按分流或不分流模式來設(shè)置載氣流速。

吹掃時間是吹掃-捕集技術(shù)的重要參數(shù)之一,須根據(jù)具體樣品來優(yōu)化確定。原則上,吹掃時間越長,分析重現(xiàn)性和靈敏度越高。但考慮到分析時間和工作效率,應(yīng)在滿足分析要求前提下,選擇盡可能短的吹掃時間。實際工作中可通過測定標(biāo)準(zhǔn)樣品的回收率來確定吹掃時間。

 

在分析工作中,樣品的前處理是一個十分重要的步驟,一些難分解的樣品有時成為分析測定中的主要問題。隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,分析儀器的自動化水平不斷提高,特別是氣相、氣質(zhì)這種高新技術(shù)的精密分析儀器,其樣品前處理技術(shù)更是發(fā)展迅速。那么,現(xiàn)階段GC/GC-MS的樣品前處理設(shè)備與技術(shù)都取得了哪些突破性進(jìn)展?新設(shè)備、新技術(shù)都如何使用?使用過程中都有哪些注意事項?

5月14日環(huán)境樣品前處理設(shè)備與技術(shù)應(yīng)用專題公開課將從氣相、氣質(zhì)的熱脫附(ATD),頂空(HS),固相微萃。⊿PME)等等方面著手,與大家一同探討當(dāng)下前沿的樣品前處理設(shè)備及應(yīng)用技術(shù)情況,歡迎大家預(yù)約報名~

文章內(nèi)容來源網(wǎng)絡(luò),轉(zhuǎn)載僅為分享知識,如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除。

編輯:songjiajie2010

 
分享:
 

 
 
推薦圖文
推薦檢驗技術(shù)
點擊排行
檢驗技術(shù)
 
 
Processed in 0.048 second(s), 14 queries, Memory 1 M