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食品中富馬酸二甲酯殘留量的測(cè)定 (氣相色譜法)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-09-01  來(lái)源:衛(wèi)生部
核心提示:1 范圍本方法規(guī)定了食品中富馬酸二甲酯殘留量的GC測(cè)定方法。本方法適用于糧食、糕點(diǎn)、水果等食品中富馬酸二甲酯殘留量的測(cè)定

本檢測(cè)方法源自:關(guān)于印發(fā)《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)名單(第二批)》的通知

1 范圍
本方法規(guī)定了食品中富馬酸二甲酯殘留量的GC測(cè)定方法。
本方法適用于糧食、糕點(diǎn)、水果等食品中富馬酸二甲酯殘留量的測(cè)定。
本方法的檢測(cè)限(LOD)為:25mg/kg,最低檢出濃度為25ug/ml。
2 規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 6682 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
3 原理
樣品中富馬酸二甲酯(DMF)經(jīng)提取凈化后,用附氫火焰離子檢測(cè)器的氣相色譜儀進(jìn)行分離測(cè)定,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量
4 試劑和材料
4.1除非另有說(shuō)明,所有試劑均為分析純。水為符合GB/T 6682規(guī)定的一級(jí)水
4.2氯仿
4.3無(wú)水硫酸鈉。
4.4中性氧化鋁(層析用60-80目)。
4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液:0.1g富馬酸二甲酯(含量99.9%),用少量氯仿溶解,轉(zhuǎn)移到100ml容量瓶中,用氯仿稀釋至刻度,該標(biāo)準(zhǔn)溶液含富馬酸二甲酯1mg/ml。
4.6標(biāo)準(zhǔn)溶液使用液:分別吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液5、10、15、20、25、30ml于100ml容量瓶中,用氯仿稀釋至刻度,富馬酸二甲酯濃度分別為50、100、150、200、250、300ug/ml。
5 儀器與設(shè)備
5.1氣相色譜儀,附氫火焰離子檢測(cè)器
5.2勻漿機(jī)。
5.3粉碎機(jī)。
6 分析步驟
6.1樣品制備
6.1.1 糧食、糕點(diǎn)、及含水分少低脂類的固體食品
稱取5.0g或10.0g粉碎樣品,置于250ml具塞三角燒瓶中,加30ml氯仿,振搖30min,用定性濾紙過(guò)濾,取10ml濾液,吹入氮?dú)馐節(jié)饪s至1ml,備用。
6.1.2 含脂肪較多的樣品
稱取粉碎樣品10.0g,加中性氧化鋁5-10g(視脂肪多少而定),以下按6.1.1“加30ml氯仿…”起,依法操作。
6.1.3 水果類
將水果去皮,切成碎片,加等量蒸餾水于勻漿機(jī)中勻漿后,稱取20.0g勻漿液(相當(dāng)于10g樣品),加氯仿30ml,振搖30min,用定性濾紙過(guò)濾于125ml分液漏斗中,待分層后,用無(wú)水硫酸鈉過(guò)濾,取濾液10ml,吹入氮?dú)鉂饪s至1ml,待測(cè)。
6.2 測(cè)定
6.2.1色譜參考條件
6.2.1.1色譜柱: 玻璃柱(內(nèi)徑3mm,長(zhǎng)2m),內(nèi)裝涂以2%OV-101和6%OV-210混合固定液的60-80目Chromosorb W.AW DMCS(HP);
6.2.1.2氣流速度:氮?dú)?0ml/min;空氣500ml/min;氫氣35ml/min;。
6.2.1.3溫度:氣化室及檢測(cè)器200℃,柱溫155℃。.
6.2.1.4進(jìn)樣量:1μL。
6.2.2 測(cè)定
注入1uL標(biāo)準(zhǔn)系列中各濃度標(biāo)準(zhǔn)使用液于氣相色譜儀中,測(cè)得不同濃度富馬酸二甲酯的峰高,以濃度為橫坐標(biāo),相應(yīng)的峰高值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。同時(shí)注射一定體積樣品溶液,測(cè)得峰高與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。
6.2.3 陽(yáng)性樣品的確證
按照上述條件測(cè)定試樣和標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,如果試樣中的質(zhì)量色譜峰保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液一致(變化范圍在±2.5%之內(nèi))
條件許可可以通過(guò)GC—MS定性
6.2.4 空白實(shí)驗(yàn)
除不稱取樣品外,均按上述測(cè)定條件和步驟進(jìn)行。
6.2.5 允許差
在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的20%。
7. 結(jié)果計(jì)算
樣品中富馬酸二甲酯殘留量按照下式計(jì)算:

X:樣品中富馬酸二甲酯殘留量,mg/kg
A:測(cè)定樣品液中富馬酸二甲酯含量,ug/ml
V1:濃縮用樣品提取液體積,ml
V2:樣品氯仿提取液總體積,ml
V3:樣品濃縮后的體積,ml
V4:標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣體積,ul
V5:樣品溶液進(jìn)樣體積,ul
m:樣品重量,g
7. 相關(guān)技術(shù)參數(shù)
方法最低檢出限:25mg/kg;厥章试88.9%~94.2%范圍內(nèi),其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在4.32%~9.07%的范圍內(nèi)。
 

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關(guān)鍵詞: 富馬酸二甲酯 氣相色譜法
 

 
 
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