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商業(yè)無菌檢驗流程

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-06-29  來源:食品伙伴網(wǎng)乳品匯公眾號
核心提示:商業(yè)無菌檢驗流程

商業(yè)無菌commercial sterility: 食品經(jīng)過熱殺菌后所能達(dá)到的,在正常、無冷凍的條件下貯存和銷售時,無在食品中能夠增殖的微生物存在,以及無活的,具有公共衛(wèi)生意義的微生物(包括芽孢)存在的狀態(tài)。

 

商業(yè)無菌檢驗examination of commercial sterility:按照一定的無菌程序,在無菌狀態(tài)下對罐裝食品是否符合商業(yè)無菌狀態(tài)的檢查和驗證。

目前我們是按照GB4789.26食品微生物學(xué)檢驗 商業(yè)無菌檢驗的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作判定。

適用GB4789.26的術(shù)語:

低酸性罐藏食品low acid canned food:除酒精飲料以外,凡殺菌后平衡pH大于4.6,水分活度大于0.85的罐藏食品,原來是低酸性的水果、蔬菜或蔬菜制品,為加熱殺菌的需要而加酸降低pH的,屬于酸化的低酸性罐藏食品。

 

酸性罐藏食品acid canned food:殺菌后平衡pH等于或小于4.6的罐藏食品。例如,pH小于4.7的番茄、梨和菠蘿以及由其制成的汁,以及pH小于4.9的無花果均屬于酸性罐藏食品。

品微生物學(xué)檢業(yè)無檢驗

在GB10765-2010中規(guī)定:液態(tài)嬰兒配方食品的微生物指標(biāo)應(yīng)符合商業(yè)無菌的要求。

而在2023年2月即將實施的GB10765-2021中改變的表達(dá)方式:液態(tài)產(chǎn)品應(yīng)符合商業(yè)無菌的要求。

 

總而言之,越來越多類別的食品納入到商業(yè)無菌的范疇內(nèi)。

 

那商業(yè)無菌檢驗具體該如何操作呢?

操作步驟:

一、樣品制備稱重:

1.樣品準(zhǔn)備——去除表面標(biāo)簽,在包裝容器表面用防水的油性記號筆做好標(biāo)記,并記錄容器、編號、產(chǎn)品性狀、泄漏情況、是否有小孔或銹蝕、壓痕、膨脹及其他異常情況。

2.稱重1kg及以下的包裝物精確到1g,1kg以上的包裝物精確到2 g,10kg以上的包裝物精確到10g并記錄。

 

二、保溫

2.1 每個批次取1個樣品置2℃~5℃冰箱保存作為對照,將其余樣品在36℃+1℃下保溫10d。保溫過程中應(yīng)每天檢查,如有膨脹或泄漏現(xiàn)象,應(yīng)立即剔出,開啟檢查。

2.2 保溫結(jié)束時,再次稱重并記錄,比較保溫前后樣品重量有無變化。如有變輕,表明樣品發(fā)生泄漏。將所有包裝物置于室溫直至開啟檢查。

 

三、開啟

3.1 如有膨脹的樣品,則將樣品先置于2℃~5℃冰箱內(nèi)冷藏數(shù)小時后開啟。

3.2 如有膨脹用冷水和洗滌劑清洗待檢樣品的光滑面。水沖洗后用無菌毛巾擦干。以含4%碘的乙醇溶液浸泡消毒光滑面15 min后用無菌毛巾擦干,在密閉罩內(nèi)點燃至表面殘余的碘乙醇溶液全部燃燒完。膨脹樣品以及采用易燃包裝材料包裝的樣品不能灼燒,以含4%碘的乙醇溶液浸泡消毒光滑面30min后用無菌毛巾擦干。

3.3 在超凈工作臺或百級潔凈實驗室中開啟:帶湯汁的樣品開啟前應(yīng)適當(dāng)振搖。開口后立即在開口上方嗅聞氣味,并記錄。

使用無菌開罐器在消毒后的罐頭光滑面開啟一個適當(dāng)大小的口,開罐時不得傷及卷邊結(jié)構(gòu),每一個罐頭單獨使用一個開罐器,不得交叉使用。

如樣品為軟包裝,可以使用滅菌剪刀開啟,不得損壞接口處。

注:嚴(yán)重膨脹樣品可能會發(fā)生爆炸,噴出有毒物?梢圆扇≡谂蛎洏悠飞仙w一條滅菌毛巾或者用一個無菌漏斗倒扣在樣品上等預(yù)防措施來防止這類危險的發(fā)生。

 

四、留樣

開啟后,用滅菌吸管或其他適當(dāng)工具以無菌操作取出內(nèi)容物至少30mL(g)至滅菌容器內(nèi),保存2℃~5℃冰箱中,在需要時可用于進(jìn)一步試驗,待該批樣品得出檢驗結(jié)論后可棄去。開啟后的樣品?蛇M(jìn)行適當(dāng)?shù)谋4妫詡淙蘸笕萜鳈z查時使用。

 

五、感官檢查

在光線充足、空氣清潔無異味的檢驗室中,將樣品內(nèi)容物傾入白色搪瓷盤內(nèi),對產(chǎn)品的組織、形態(tài)、色澤和氣味等進(jìn)行觀察和嗅聞,按壓食品檢查產(chǎn)品性狀,鑒別食品有無腐敗變質(zhì)的跡象,同時觀察包裝容器內(nèi)部和外部的情況,并記錄。

 

六、pH測定

6.1樣品處理

6.1.1 液態(tài)制品混勻備用,有固相和液相的制品則取混勻的液相部分備用。

6.1.2 對于稠厚或半稠厚制品以及難以從中分出汁液的制品(如:糖漿、果醬、果凍、油脂等),取一部分樣品在均質(zhì)器或研缽中研磨,如果研磨后的樣品仍太稠厚,加入等量的無菌蒸餾水,混勻備用。

6.2 測定

6.2.1 將電極插入被測試樣液中,并將pH計的溫度校正器調(diào)節(jié)到被測液的溫度。如果儀器沒有溫度校正系統(tǒng),被測試樣液的溫度應(yīng)調(diào)到20℃士2℃的范圍之內(nèi),采用適合于所用pH計的步驟進(jìn)行測定。當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后,從儀器的標(biāo)度上直接讀出pH,精確到pH0.05單位。

6.2.2 同一個制備試樣至少進(jìn)行兩次測定。兩次測定結(jié)果之差應(yīng)不超過0.1 pH單位。取兩次測定的算術(shù)平均值作為結(jié)果,報告精確到0.05pH單位。

6.3分析結(jié)果

與同批中冷藏保存對照樣品相比,比較是否有顯著差異。pH相差0.5及以上判為顯著差異。

6.4 涂片染色鏡檢

6.4.1 涂片

取樣品內(nèi)容物進(jìn)行涂片。帶湯汁的樣品可用接種環(huán)挑取湯汁涂于載玻片上,固態(tài)食品可直接涂片或用少量滅菌生理鹽水稀釋后涂片,待干后用火焰固定。油脂性食品涂片自然干燥并火焰固定后,用二甲苯流洗,自然干燥。

 

6.4.2 染色鏡檢

對6.4.1中涂片用結(jié)晶紫染色液進(jìn)行單染色,干燥后鏡檢,至少觀察5個視野,記錄菌體的形態(tài)特征以及每個視野的菌數(shù)。與同批冷藏保存對照樣品相比,判斷是否有明顯的微生物增殖現(xiàn)象。菌數(shù)有百倍或百倍以上的增長則判為明顯增殖。

 

七、結(jié)果判定

樣品經(jīng)保溫試驗未出現(xiàn)泄漏:保溫后開啟,經(jīng)感官檢驗、pH測定、涂片鏡檢,確證無微生物增殖現(xiàn)象,則可報告該樣品為商業(yè)無菌。

樣品經(jīng)保溫試驗出現(xiàn)泄漏:保溫后開啟,經(jīng)感官檢驗、pH測定、涂片鏡檢,確證有微生物增殖現(xiàn)象,則可報告該樣品為非商業(yè)無菌。

若需核查樣品出現(xiàn)膨脹、pH或感官異常、微生物增殖等原因,可取樣品內(nèi)容物的留樣進(jìn)行接種培養(yǎng)并報告。

若需判定樣品包裝容器是否出現(xiàn)泄漏,可取開啟后的樣品進(jìn)行密封性檢查并報告。

 

八、低酸食品培養(yǎng)

低酸性食品的培養(yǎng)需要采取特殊方法:在36℃下進(jìn)行溴鉀酚紫肉湯的培養(yǎng)、在55℃下進(jìn)行溴鉀酚紫肉湯的培養(yǎng)、在36 ℃下進(jìn)行庖肉培養(yǎng)基的培養(yǎng),并對結(jié)果進(jìn)行涂片、染色,鏡檢后安排更為精細(xì)的篩選,從而確保低酸食品內(nèi)細(xì)菌種類鑒別實驗的客觀精確性。在進(jìn)行培養(yǎng)基培養(yǎng)時,重點觀察培養(yǎng)基上微生物菌落的產(chǎn)酸產(chǎn)氣情況與菌落的外形、顏色等,從而確認(rèn)食品內(nèi)具體的微生物種類。

九、顯微鏡檢驗

顯微鏡下的涂片檢查是罐頭商業(yè)無菌檢驗中最為常用的菌種初篩方法,需要有經(jīng)驗的質(zhì)檢人員完成。在無菌環(huán)境下,采用無菌操作,對經(jīng)過培養(yǎng)基恒溫培養(yǎng)的樣品中所含微生物的菌液進(jìn)行涂片,在高倍顯微鏡下觀察細(xì)菌的外觀,從而對菌液中的微生物種類進(jìn)行初篩,并安排下一步的精細(xì)化培養(yǎng)與鑒別,以進(jìn)一步確認(rèn)罐頭內(nèi)所含細(xì)菌的種類。這步操作對檢驗人員的專業(yè)素養(yǎng)要求極高,也成為最能考校檢驗人員專業(yè)知識技能的一個環(huán)節(jié)。

十、對pH值低于4.6的酸性食品培養(yǎng)試驗

對于pH值低于4.6的酸性食物來講,一般可以不再進(jìn)行食物中毒性細(xì)菌檢驗。在具體培養(yǎng)過程中,除了使用酸性肉湯材料作為培養(yǎng)基外,還需要使用麥芽浸膏湯作為培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。通過對培養(yǎng)出來的細(xì)菌菌落進(jìn)行涂片及顯微鏡檢查,從而確定酸性罐頭內(nèi)的細(xì)菌種類,以便進(jìn)一步對酸性罐頭的食品安全做出較為客觀真實的評價。 
編輯:songjiajie2010

 
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關(guān)鍵詞: 檢驗 商業(yè)無菌
 

 
 
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