記錄是一種很特別的文件，它是闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件。

 

記錄的意義在于作為行動(dòng)結(jié)果的證明材料，確保過(guò)程可以追溯，因此檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)記錄控制需要加強(qiáng)管理。記錄控制主要適用于檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的建立、識(shí)別、收集、索引、儲(chǔ)存、保管、追溯及處理等。具體的記錄控制如下：

 

1.記錄控制范圍主要包括質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄

 

1.1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評(píng)審記錄、糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認(rèn)表等、供應(yīng)商評(píng)價(jià)記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購(gòu)記錄等。

 

1.2.技術(shù)記錄包含測(cè)試申請(qǐng)單、測(cè)試原始數(shù)據(jù)記錄表、測(cè)試報(bào)告、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間比對(duì)測(cè)試記錄、方法確認(rèn)記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運(yùn)行記錄表等。

 

1.3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。

 

2.記錄格式如下

 

2.1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。

 

2.2.應(yīng)為每個(gè)不同的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)工作記錄單，內(nèi)容應(yīng)包括全部試驗(yàn)項(xiàng)目及要求。對(duì)于檢測(cè)活動(dòng)中的原始數(shù)據(jù)記錄格式由技術(shù)負(fù)責(zé)人按相應(yīng)的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì)，并提交給技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。

 

2.3.對(duì)于來(lái)源于外部的記錄如檢測(cè)報(bào)告、客戶通知以及相關(guān)反饋信息的記錄格式以實(shí)際要求為準(zhǔn)。

 

3.記錄的填寫

 

3.1.所有工作的記錄應(yīng)清晰明了，在沒(méi)有額外的解釋說(shuō)明下，可以通過(guò)書面的描述信息獨(dú)自重復(fù)記錄中描述的工作。

 

3.2.記錄輸入包含時(shí)間、執(zhí)行工作的人員、簽名和注明時(shí)間。

 

3.3.記錄填寫使用不易褪色的書寫工具。

 

3.4.記錄中不適用的空白欄以“/”標(biāo)識(shí)。

 

3.5.所有記錄應(yīng)在產(chǎn)生的當(dāng)時(shí)予以記錄，不可以追記、補(bǔ)記和抄記，保證記錄如實(shí)記載。

 

3.6.測(cè)試原始數(shù)據(jù)記錄必須進(jìn)行確認(rèn)并有確認(rèn)人簽字作為標(biāo)識(shí)。

 

3.7、記錄要按照要求進(jìn)行填寫，當(dāng)發(fā)現(xiàn)所使用的表單格式不適用時(shí)，發(fā)現(xiàn)者向質(zhì)量負(fù)責(zé)人/技術(shù)負(fù)責(zé)人提出意見，經(jīng)過(guò)質(zhì)量負(fù)責(zé)人/技術(shù)負(fù)責(zé)人審核通過(guò)后，修改表單格式，重新發(fā)行，回收作廢舊表單格式。

 

4.記錄的修改

 

4.1.如果記錄格式需要修改，應(yīng)根據(jù)《文件控制程序》文件要求進(jìn)行修改。

 

4.2.當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)，每一錯(cuò)誤應(yīng)劃改，不可涂改，以免字跡模糊或消失，并將正確值填寫在其這邊。對(duì)記錄的所有改動(dòng)應(yīng)有改動(dòng)人的簽名或簽名縮寫。對(duì)電子存儲(chǔ)的記錄也應(yīng)采取同等。措施，以避免原如數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。

 

5.記錄的存取

 

5.1.所有記錄應(yīng)被嚴(yán)格限制存取以防止未授權(quán)的使用和修改資料。

 

5.2.電子記錄應(yīng)設(shè)定“只讀”或僅供閱讀保護(hù)。

 

5.3.電子記錄應(yīng)被備份以防止因設(shè)備失效、人為錯(cuò)誤導(dǎo)致資料丟失。具體要求見《實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)控制管理程序》。

 

6.記錄的保存

 

6.1.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)記錄的存儲(chǔ)應(yīng)是易于調(diào)閱，并注意保存以防止損壞、變質(zhì)及遺失。數(shù)據(jù)管理員將檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的記錄收集整理，將記錄數(shù)據(jù)名稱、記錄數(shù)據(jù)編號(hào)、權(quán)責(zé)單位、保存年限、保存位置及負(fù)責(zé)人等信息記錄于《管理記錄一覽表》，交由檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)主管審核后，由技術(shù)負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)。

 

6.2.檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)記錄的保存年限，可標(biāo)于《管理記錄一覽表》或相關(guān)標(biāo)示頁(yè)上。電子記錄及其儲(chǔ)存年限：由檢測(cè)人員每月提交數(shù)據(jù)給數(shù)據(jù)管理員，數(shù)據(jù)管理員負(fù)責(zé)將記錄轉(zhuǎn)移到檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)專用盤保存，公司計(jì)算機(jī)部將對(duì)其進(jìn)行定期備份。需要時(shí)，數(shù)據(jù)管理員將數(shù)據(jù)刻錄成光盤，光盤保存6年。

 

6.3.除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測(cè)或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。如果法律法規(guī)、CMA專業(yè)領(lǐng)域認(rèn)可要求文件或客戶規(guī)定了更長(zhǎng)的保存期要求，則檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)滿足這些要求。人員或設(shè)備記錄應(yīng)隨同人員工作期間或設(shè)備使用時(shí)限全程保留，在人員調(diào)離或設(shè)備停止使用后，人員或設(shè)備技術(shù)記錄應(yīng)再保存6年。技術(shù)記錄，無(wú)論是電子記錄還是紙質(zhì)記錄，應(yīng)包括從樣品的接收到出具檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)證書過(guò)程中觀察到的信息和原始數(shù)據(jù)，并全程確保樣品與報(bào)告/證書的對(duì)應(yīng)性。

 

6.4.所有書面記錄應(yīng)存放和保存在干燥文件資料柜中，電子檔記錄應(yīng)按《計(jì)算機(jī)和自動(dòng)設(shè)備軟件數(shù)據(jù)控制管理程序》中要求進(jìn)行保存，以防止記錄的損壞、變質(zhì)、丟失。

 

7.記錄的借閱或復(fù)制

 

外部人員要借閱或復(fù)制記錄時(shí)，必須經(jīng)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)經(jīng)理批準(zhǔn)。

 

8.記錄的銷毀

 

超過(guò)保存期限的記錄，在經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)經(jīng)理批準(zhǔn)后，由資料管理員進(jìn)行銷毀。

 

9.記錄的保密

 

未經(jīng)申請(qǐng)方允許，不得將記錄所含的保密性技術(shù)資料向他人泄漏和用作其它用途。

 

10.審查作廢

 

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)儲(chǔ)存之記錄進(jìn)行審查、維護(hù)并對(duì)已過(guò)保存年限之記錄（電子文件或書面記錄）進(jìn)行清理并作廢。記錄區(qū)別與其它文件，它是證據(jù)，關(guān)乎檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)活動(dòng)的追溯等，因此我們需要加強(qiáng)記錄的管控。