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食品添加劑生產許可審查通則(質檢總局2010年第81號公告)

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放大字體  縮小字體 2010-08-13 10:07:04  來源:中國政府網  瀏覽次數:38790
核心提示:為進一步規(guī)范食品添加劑生產監(jiān)管工作,依據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例》和《食品添加劑生產監(jiān)督管理規(guī)定》,國家質檢總局制定了《食品添加劑生產許可審查通則》(2010版),2010年9月1日起執(zhí)行。食品添加劑生產許可審查通則(2010版)對通則的制定目的、適用范圍、工作要求進行了明確要求。原《食品添加劑產品生產許可證換(發(fā))證實施細則》(全許辦〔2005〕45號)和《食用香料香精產品生產許可實施細則》(國質檢食監(jiān)〔2008〕297號)同時廢止。
發(fā)布單位
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布文號 總局2010年第81號公告
發(fā)布日期 2010-08-05 生效日期 2010-09-01
有效性狀態(tài) 廢止日期 暫無
屬性 通告公告 專業(yè)屬性 ,
備注 監(jiān)管職能轉移,但該法規(guī)未明確廢止。
新文件請查看:
總局關于印發(fā)食品生產許可審查通則的通知(食藥監(jiān)食監(jiān)一〔2016〕103號)【2016-10-01實施】

  為進一步規(guī)范食品添加劑生產監(jiān)管工作,依據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例》和《食品添加劑生產監(jiān)督管理規(guī)定》,國家質檢總局制定了《食品添加劑生產許可審查通則》(2010版),現予公布,自2010年9月1日起執(zhí)行。原《食品添加劑產品生產許可證換(發(fā))證實施細則》(全許辦〔2005〕45號)和《食用香料香精產品生產許可實施細則》(國質檢食監(jiān)〔2008〕297號)同時廢止。

  附件:食品添加劑生產許可審查通則(2010版)

  二〇一〇年八月五日


    食品添加劑生產許可審查通則(2010版)


    一、目的

  為規(guī)范食品添加劑生產許可審查工作,依據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例》和《食品添加劑生產監(jiān)督管理規(guī)定》等有關法律、法規(guī)和規(guī)章,制定本通則。

  二、適用范圍

  本通則適用于對食品添加劑生產企業(yè)的生產許可審查。

  三、工作要求

 ?。ㄒ唬氖律a許可審查的工作人員應當遵守有關法律法規(guī)、規(guī)章及本通則的規(guī)定,依法行政,秉公執(zhí)法、不徇私情,不得索取或者收受企業(yè)的財物,不得謀取其他利益。

 ?。ǘ嵉睾瞬閷嵤┣?,核查組應準備核查工作文件,并就實地核查相關事項與企業(yè)進行溝通。

  (三)實地核查應當在企業(yè)生產運行狀態(tài)下進行。

  (四)實地核查可采用查看現場、查看文件和記錄、考察有關人員現場操作、企業(yè)員工測試等方式進行。

 ?。ㄎ澹┮?號標注的條款可能對某些產品不適用,核查組應根據有關規(guī)定決定該選項是否作為核查內容。如不適用,應當在表格中選擇“此項不適用”,并說明原因。

 ?。嵉睾瞬榕卸ú捎梅謹抵疲瑵M分為150分,總分低于133分判為不合格。

 ?。ㄆ撸┖瞬榻M應當依據實際核查情況填寫《食品添加劑生產許可實地核查記錄》(見附表),實地核查記錄不得有空白項。必要時,可以增加附頁,并可用圖像或視頻等方式描述企業(yè)實地核查時的生產條件狀態(tài)。實地核查記錄、附頁等資料均應有核查組長和企業(yè)負責人簽字確認,參加核查人員如有不同意見,應一并簽署。

  企業(yè)有關人員有權對實地核查全過程進行監(jiān)督,并反饋意見。

 ?。ò耍嵉睾瞬楹细竦钠髽I(yè),應按有關規(guī)定對企業(yè)申請生產的產品抽樣和封樣。

 ?。ň牛┏闃臃椒ò磭覙藴驶蛐袠I(yè)標準規(guī)定執(zhí)行。標準未作規(guī)定的,應當按照以下規(guī)則抽樣:

  1. 抽樣應當在企業(yè)檢驗合格的產品中隨機抽取。

  2. 抽樣數量應滿足實際檢驗需要,每一個樣品混勻后平均分成2份,1份用于檢驗,1份由檢驗機構保存?zhèn)洳?。送檢樣品和備檢樣品應保證為同一批次產品。

  3. 企業(yè)應預留大于抽樣數10倍的產品供抽樣。

 ?。ㄊ﹪覙藴驶蛐袠I(yè)標準規(guī)定有質量等級的,應抽取企業(yè)申請產品中質量等級最高的產品。

  (十一)國家標準或行業(yè)標準中有與標樣比對的檢驗項目時,企業(yè)應同時提供同一型號產品的標樣(有特殊情況應在抽樣單上注明)。

 ?。ㄊ┏闃訒r,應注意樣品外包裝完好無損。

 ?。ㄊ┍怀椴闃悠窋盗坎粔蚧虺椴坏綐悠返?,按現場核查不合格處理。

 ?。ㄊ模┬枰闃庸ぞ吆蜆悠啡萜鞯模善髽I(yè)提前準備好潔凈的抽樣工具和樣品瓶,防止造成對樣品的污染。

 ?。ㄊ澹┖瞬槿藛T抽樣后對樣品進行封樣并填寫抽樣單。封條上應有實地核查組織單位蓋章、抽樣人員簽名和抽封樣日期,企業(yè)工作人員應對封樣確認簽字,并加蓋企業(yè)公章。填寫抽樣單時要求字跡工整、書寫規(guī)范。

 ?。ㄊ┓鈽雍?,核查人員應告知企業(yè)登錄國家質檢總局網站查詢生產許可檢驗機構目錄,由企業(yè)自主選擇檢驗機構送檢。核查人員不得明示或者暗示企業(yè)到其指定的檢驗機構進行檢驗。

 ?。ㄊ撸┢髽I(yè)應在封樣之日起7個工作日內將樣品寄(送)到檢驗機構。寄(送)過程要防止樣品損壞、封條破損。企業(yè)應當充分考慮樣品的保質期,確定樣品送達時間。

 ?。ㄊ耍z驗機構接收樣品時應認真檢查。對符合規(guī)定的,應當受理;對封條不完整、抽樣單填寫不明確、樣品有破損或變質等情況的,應拒絕接收并當場告知企業(yè),同時應當通知審查部門。對接收或拒收的樣品,檢驗機構應當在抽樣單上簽章并做好記錄。

 ?。ㄊ牛z驗機構應當妥善保管接收的樣品。檢驗機構應當在保質期內按檢驗標準檢驗樣品,并在30個工作日內完成檢驗。檢驗完成后2日內檢驗機構應當向組織審查部門及企業(yè)遞交檢驗報告。  
 
    附表:   食品添加劑生產許可實地核查記錄

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