一、從漁藥的標(biāo)簽和說明書上鑒別。按中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令第22號，強制執(zhí)行《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》的規(guī)定。合格的商品漁藥的標(biāo)簽和說明書必須具備如下內(nèi)容：

 

1、商品漁藥的內(nèi)外包裝的標(biāo)簽須標(biāo)明：GMP認證證號、生產(chǎn)許可證號、獸用標(biāo)識、漁藥名稱（通用名、商品名及漢語拼音）、適應(yīng)癥（功能或主治）、含量/包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)信息（廠名、廠址、電話、郵編、電子郵件、網(wǎng)址等）等內(nèi)容。

2、說明書必須注明：獸用標(biāo)識、漁藥名稱、主要成分（中文標(biāo)注主成分[化學(xué)成分]）、性狀、功能與主治、用法與用量、不良反應(yīng)、停藥期、貯藏、注意事項、有效期、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)信息等。

3、標(biāo)簽和說明書須真實、準(zhǔn)確，無虛假和夸大的內(nèi)容。文字清晰，標(biāo)識醒目，無粘貼、剪切現(xiàn)象。

4、內(nèi)外標(biāo)簽、說明書具有審批號。

二、對商品漁藥的內(nèi)在質(zhì)量進行檢驗。按照與批準(zhǔn)文號相對應(yīng)的地方標(biāo)準(zhǔn)進行抽樣檢驗，凡檢驗結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)不一致的產(chǎn)品屬不合格商品。批準(zhǔn)文號已經(jīng)過期的漁藥商品屬假冒商品。