1.體外細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后,去培養(yǎng)液,加入11%的戊二醛固定,置于振蕩器上搖20min。
2.固定細(xì)胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。
3.置空氣或烘箱37℃徹底干燥。
4.加入0.1%的結(jié)晶紫液對細(xì)胞染色,振搖30min。
5.用蒸餾水洗滌,至多余的結(jié)晶紫液沖洗干凈。
6.置空氣或37℃烘箱中徹底干燥。
7.加入10%的乙酸對細(xì)胞吸收的結(jié)晶紫進(jìn)行提取。
8.1h后在酶標(biāo)儀上測定光吸收度,波長595nm。
2.固定細(xì)胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。
3.置空氣或烘箱37℃徹底干燥。
4.加入0.1%的結(jié)晶紫液對細(xì)胞染色,振搖30min。
5.用蒸餾水洗滌,至多余的結(jié)晶紫液沖洗干凈。
6.置空氣或37℃烘箱中徹底干燥。
7.加入10%的乙酸對細(xì)胞吸收的結(jié)晶紫進(jìn)行提取。
8.1h后在酶標(biāo)儀上測定光吸收度,波長595nm。