無(wú)菌條件下取出小鼠移植瘤組織,剪成1mm3小塊,用0.5%膠原酶室溫消化30分鐘到1小時(shí),再加等體積0.2%胰酶消化5~8分鐘,在消化過(guò)程中用吸管吹打組織塊或用自制裝置(分別作為加樣和收集器的兩個(gè)注射器中間加一小濾器連接而成,濾器中間墊兩層絲質(zhì)材料以隔斷組織塊與單細(xì)胞)來(lái)回推動(dòng)注射器吹打組織以分離單細(xì)胞,終止酶消化方法同上。常規(guī)方法接種培養(yǎng)收獲細(xì)胞。
無(wú)菌條件下取出小鼠移植瘤組織,剪成1mm3小塊,用0.5%膠原酶室溫消化30分鐘到1小時(shí),再加等體積0.2%胰酶消化5~8分鐘,在消化過(guò)程中用吸管吹打組織塊或用自制裝置(分別作為加樣和收集器的兩個(gè)注射器中間加一小濾器連接而成,濾器中間墊兩層絲質(zhì)材料以隔斷組織塊與單細(xì)胞)來(lái)回推動(dòng)注射器吹打組織以分離單細(xì)胞,終止酶消化方法同上。常規(guī)方法接種培養(yǎng)收獲細(xì)胞。