插入突變已經(jīng)成為眾多物種的功能基因組學(xué)研究中的核心方法。在小鼠中，改良的載體和方法使得我們更為簡(jiǎn)便地，在基因組范圍內(nèi)依據(jù)表型進(jìn)行插入突變（insertional mutagenesis）篩選。如果我們能制作等位基因都突變的小鼠胚胎干細(xì)胞，就可以在體內(nèi)分析之前就提前篩選到具有特殊無(wú)義突變的表型（specific null phenotype）。另外，在脊椎動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)的活躍的轉(zhuǎn)座元件（transposable element），以及由此開(kāi)發(fā)出來(lái)的遺傳學(xué)工具，促進(jìn)了在小鼠體內(nèi)正向插入突變篩選基因的應(yīng)用。這些新技術(shù)將會(huì)大大加快我們徹底解析小鼠基因組的步伐。

（插入突變策略和機(jī)制）

（胚胎干細(xì)胞的表達(dá)捕獲法）

P, promoter; pA, polyadenylation signal; SA, splice acceptor; SD, splice donor; nitroreductase, NTR; RACE, rapid amplification of cDNA ends。

（小鼠插入突變工具的比較）

（基因捕獲方法）

感興趣的網(wǎng)友可以查看文章：
INSERTIONAL MUTAGENESIS IN MICE: NEW PERSPECTIVES AND TOOLS. Nature Reviews Genetics 6, 568-580 (2005)