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動(dòng)物腫瘤模型的選擇

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-06-27

不同種屬、品系和類型的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物其腫瘤學(xué)方面的性狀各不相同,腫瘤學(xué)研究工作應(yīng)當(dāng)熟悉實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)的開(kāi)發(fā)研究成果,對(duì)有關(guān)的資料有比較全面的了解,才能為自己的課題選到合適的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腫瘤模型。
  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的腫瘤模型可以概括地區(qū)分為下面四類:

 。ㄒ唬┳园l(fā)性腫瘤模型

  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種群中不經(jīng)有意識(shí)的人工實(shí)驗(yàn)處置而自然發(fā)生的一類腫瘤稱之為自發(fā)性腫瘤。自發(fā)性腫瘤發(fā)生的類型和發(fā)病率可隨實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的種屬、品系及類型的不同而各有差異。腫瘤實(shí)驗(yàn)研究中,一般應(yīng)當(dāng)選用高發(fā)病率的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腫瘤模型作為研究對(duì)象,否則就無(wú)法進(jìn)行研究。當(dāng)然,低發(fā)病率的腫瘤模型也有一定用處,可以用它作為對(duì)照。

  腫瘤實(shí)驗(yàn)研究中選用自發(fā)性腫瘤型為對(duì)象進(jìn)行研究有一定優(yōu)點(diǎn):首先是自發(fā)性腫瘤通常比用實(shí)驗(yàn)方法誘發(fā)的腫瘤與人類所患的腫瘤更為相似,有利于將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果推用到人:其次是這一類腫瘤發(fā)生的條件比較自然,有可能通過(guò)細(xì)致觀察和統(tǒng)計(jì)分析而發(fā)現(xiàn)原來(lái)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)的環(huán)境的或其它的致癌因素,可以著重觀察遺傳因素在腫瘤發(fā)生上的作用。但應(yīng)用自發(fā)性腫瘤模型也存在一些缺點(diǎn):腫瘤的發(fā)生情況可能參差不齊,不可能在短時(shí)間內(nèi)獲得大量腫瘤學(xué)材料,觀察時(shí)間可能較長(zhǎng),實(shí)驗(yàn)耗費(fèi)較大。

某個(gè)近交品系動(dòng)物在一定年齡內(nèi),可以發(fā)生一定比率的某種自發(fā)性腫瘤。目前已培育了許多種小鼠自發(fā)腫瘤,從腫瘤發(fā)生學(xué)上看,這些自發(fā)瘤與人體腫瘤相似,進(jìn)行腫瘤發(fā)病學(xué)和藥物篩選等實(shí)驗(yàn)應(yīng)屬理想。但由于不易同時(shí)獲得大批病程相似的自發(fā)瘤動(dòng)物,又因這種腫瘤生長(zhǎng)較慢,實(shí)驗(yàn)周期相對(duì)較長(zhǎng),所以一般很少用于篩藥。近年有人應(yīng)用AKR自發(fā)白血病小鼠進(jìn)行化研究,該小鼠出生后一年半內(nèi)有高于90%的發(fā)病率,曾作為研究人體白血病和淋巴瘤的模型,它對(duì)藥物的治療反應(yīng)類似兒童急性淋巴性白血病。由于病程較長(zhǎng),已用于綜合化療研究藥物誘導(dǎo)緩解和維持緩解的最適治療方案。此腫瘤可用強(qiáng)的松和長(zhǎng)春新堿誘導(dǎo)緩解,也可以環(huán)磷酰胺和甲基-CCNU誘導(dǎo)緩解,再用阿糖胞苷維持緩解,后者療效最好。自發(fā)腫瘤多數(shù)為病毒性,如C3H小鼠出生后有高的乳腺癌發(fā)生率,A系小鼠出生扣18個(gè)月內(nèi)有90%的肺癌發(fā)生率,AK和C57小鼠有高的白血病發(fā)生率等等,這些腫瘤多發(fā)生于體表部位或易為目前體檢新發(fā)現(xiàn)的部位。AKR白血病的生長(zhǎng)規(guī)律研究提示,該鼠出生時(shí)即帶有致癌的RNA病毒,于鼠齡6~13月內(nèi),每月小鼠自發(fā)瘤的死亡率為15~20%,而伴有增殖能力的瘤細(xì)胞常于診斷前一個(gè)月在小鼠胸腺中出現(xiàn),診斷后中等生存期為16天,以上規(guī)律的闡明為化療提供了基礎(chǔ)知識(shí)。當(dāng)前新藥研究中自發(fā)瘤模型應(yīng)用最多的小鼠自發(fā)乳癌,常用高自發(fā)率的C3H小鼠或BALB/C雌鼠與DBA/2雄鼠雜交的第一代CD2F1小鼠(自發(fā)乳癌),它們于生后10個(gè)半月可摸到腫瘤,而后生存20~35天死亡,大量繁殖此類小鼠,自發(fā)瘤可高達(dá)70%。一般于摸到腫瘤塊后分組給藥,觀察其平均生存時(shí)間的延長(zhǎng)率來(lái)評(píng)價(jià)藥物的療效。

 。ǘ┱T發(fā)性腫瘤模型

  用化學(xué)致癌物、射線或病毒均可在各類動(dòng)物中誘發(fā)不同類型的腫瘤。強(qiáng)化學(xué)致癌物二甲基苯蒽(DMBA)和甲基膽蒽可誘發(fā)乳癌,二苯芐芘誘發(fā)纖維肉瘤均已列為美國(guó)NCI第二篩瘤株,F(xiàn)舉DMBA誘發(fā)大鼠乳腺癌試驗(yàn)為例,取鼠齡2月的Sprague-Dawley雄鼠,單次灌喂麻油溶解DMBA20mg,腫瘤自60天開(kāi)始生長(zhǎng),至120天癌發(fā)生率達(dá)63~100%。此時(shí)開(kāi)始分組給藥,并每周測(cè)瘤大小及記錄死亡時(shí)間作為療效指標(biāo)。還可用DMBA誘發(fā)乳頭狀瘤,實(shí)驗(yàn)用丙酮溶解DMBA150ug/小鼠,隔14天二側(cè)背部皮膚各涂一處,第3周用巴豆油0.5mg,在同一部位每周涂2次共3~4月。當(dāng)瘤>4mm開(kāi)始治療,每天腹注或口服一次,共5次,每周一次共2~6周,用測(cè)量瘤大小辦法來(lái)觀察抑制率。用二乙基硝胺(DEN)0.005%摻入飲水中口服8個(gè)月誘發(fā)大鼠肝癌。此外15PPb黃曲霉素AFB,或0.06%奶油黃連續(xù)口服4個(gè)月均可誘發(fā)大鼠肝癌。于誘發(fā)期腫瘤形成之前觀察藥物的抗致癌作用。用于化療研究的還有α-萘腰等誘發(fā)田鼠和狗的胱膀癌,N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘發(fā)大鼠胃癌,此外用1轓皮下注射,每天50mg/Kg,連續(xù)3周再觀察半年內(nèi)小鼠肺癌發(fā)生率也可達(dá)94%。食管癌和鼻咽癌等也用致癌物誘發(fā)成功,部分也已用于藥物作用的研究。但致癌的誘癌過(guò)程需時(shí)較長(zhǎng),成功率多數(shù)達(dá)不到100%,腫瘤發(fā)生的潛伏期個(gè)體變異較大,不易同時(shí)獲得病程或癌塊大小較均一的動(dòng)物供實(shí)驗(yàn)治療之用,再加之腫瘤細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征常是多種多樣,且致癌多瘤病毒常誘發(fā)多部位腫瘤,故不常用于藥物篩選,但從病因?qū)W角度分析,它與人體腫瘤較為近似,故此模型常用于特定的深入研究。由于該類型腫瘤生長(zhǎng)較慢,瘤細(xì)胞增殖比率低,倍增時(shí)間長(zhǎng),更類似于人腫瘤細(xì)胞動(dòng)力學(xué)特征,常用于綜合化療或腫瘤預(yù)防方面的研究。

  在使用化學(xué)致癌致癌時(shí),要注意各類化學(xué)致癌劑對(duì)動(dòng)物致癌的特點(diǎn),如芳香胺及偶氮染料類致癌物的特點(diǎn)是①通常需要長(zhǎng)期、大量給藥才能致癌;②腫瘤多發(fā)生于遠(yuǎn)隔作用部位的器官如膀胱、肝等;③有明顯的種屬差異(見(jiàn)表);④其本身不是直接致癌物,致癌是由于其某種代謝產(chǎn)物的作用;⑤其致癌作用往往受營(yíng)養(yǎng)或激素的影響,例如,奶黃僅在以缺少蛋白質(zhì)和核黃素的飼料喂飼大鼠時(shí)才引起肝癌,而且雄性大鼠較敏感,鄰位氨基偶氮甲苯則易起雌性大鼠的肝癌。

表 不同種類動(dòng)物對(duì)口服芳香胺類致癌物的敏感性比較

動(dòng)  物
 2-萘胺
 4-氨基聯(lián)苯
 聯(lián) 苯 胺
 

 膀  胱
 膀  胱
 膀  胱
 

 膀  胱
 膀  胱
 膀  胱
 

 膀  胱
 -
 -
 
地  鼠
 膀  胱
 -
 肝
 
小  鼠
 膀  胱
 肝
 肝
 
大  鼠
 無(wú)
 乳腺、腸
 外耳道、腸
 
家  兔
 無(wú)
 膀  胱
 膀  胱
 

   亞硝胺類的致癌特點(diǎn)是:①致癌性強(qiáng),小劑量一次給藥即可致癌;②對(duì)多種動(dòng)物(包括猴、豚鼠等不易誘發(fā)腫瘤的動(dòng)物)的許多器官(包括食管、腦、鼻竇等不易引起癌的器官)能致癌,甚至可以通過(guò)胎盤致癌,如給懷孕大鼠以二乙基亞硝胺(Diethy lnitrosamine,DEN)可比較快地引起仔鼠的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤;③具有不同結(jié)構(gòu)的亞硝胺有明顯的器官親和性,例如二甲基亞硝胺等對(duì)稱的衍生物常引起肝癌,不對(duì)稱的亞硝胺如甲基芐基亞硝胺常誘發(fā)食管癌;在大鼠,二丁基亞硝胺能引起膀胱癌,二戊基亞硝胺能誘發(fā)肺癌,而N-甲基-N-硝基-N1-亞硝基胍則能引起胃腸癌。

  黃曲霉毒素的毒性很強(qiáng),很小劑量(1mg/kg體重)即可使狗、幼齡大鼠、火雞或小鴨致死;其致癌性也極強(qiáng),最小致癌劑量比亞硝胺還要小數(shù)十倍,是已知化學(xué)致癌物中作用最強(qiáng)者。它能誘發(fā)多種動(dòng)物(從魚到猴)的肝癌,也可引起腎、胃及結(jié)腸的腺癌,滴入氣管內(nèi)可引起肺鱗狀細(xì)胞癌;注入皮下可引起局部的肉瘤,還有報(bào)告認(rèn)為,它可引起淚腺、乳腺、卵巢等其它部位的腫瘤。

  在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中早已確定:乙硫氨酸可誘發(fā)大鼠肝癌;烏拉坦(氨基甲酸乙酯,C2H5O-CONH2)、氨乙胺可引起小鼠的肺癌;一些鹵代烴如四氯化碳、氯仿等可引起大鼠或小鼠的肝癌。

 。ㄈ┮浦残阅[瘤模型

  目前腫瘤化療所應(yīng)用的大多數(shù)藥物,都經(jīng)動(dòng)物移植性腫瘤試驗(yàn)而被發(fā)現(xiàn),因此它是篩選抗腫瘤新藥中最常用的模型。其優(yōu)點(diǎn)是接種一定量瘤細(xì)胞或無(wú)細(xì)胞濾液(病毒性腫瘤)后,可以使一群動(dòng)物帶有同樣的腫瘤,生長(zhǎng)速率較一致,個(gè)體差異較小,接種存活率近100%。地宿主的影響也類似,易于客觀判斷療效,且可在同種或同品系動(dòng)物中連續(xù)移植,長(zhǎng)期保留供試驗(yàn)之用,試驗(yàn)周期一般均較短,因此當(dāng)前抗癌藥篩選中絕大多數(shù)用移植瘤試驗(yàn),如各種體型實(shí)腫瘤,腹水瘤和白血病等均被廣泛使用。但是這類腫瘤生長(zhǎng)速度快,增殖比率高,體積倍增時(shí)間短,這些都是與人體腫瘤的顯著不同點(diǎn),特別是與人的實(shí)體瘤差別更大。許多國(guó)家篩選抗癌藥物中選用移植瘤株經(jīng)常改變,主要原因可能也與此有關(guān)。現(xiàn)在世界上保有近500種的動(dòng)物移植瘤,但常用于篩藥的不到40種,多數(shù)為小鼠腫瘤,其次是大鼠和倉(cāng)鼠移植瘤,包括小鼠L1210淋巴白血病,艾氏腹水瘤,F(xiàn)riehd病毒白血病,肉瘤180,Lewis肺癌,腺癌755,白血病615,白血病P388,Walker-256,吉田肉瘤,肉瘤45,Liol淋巴瘤,Dunning 白血病,白血病L5170Y,P1534淋巴白血病,P1798淋巴肉瘤,LPC-1漿細(xì)胞瘤,淋巴瘤8,Gardner淋巴肉瘤,B16或Cloadman黑色素瘤,Ridaway骨肉瘤,肉瘤37,P315白血病,Wagner癌肉瘤,Mur hy-sturm淋巴肉瘤,Jensen肉瘤,Geurin氏癌,倉(cāng)鼠十二指腸腺癌和人體肉瘤HSL第1代雜交鼠移植。它們對(duì)抗癌藥作用的敏感性大致可分為敏感,中度敏感,低敏感和不敏感瘤株四類,敏感瘤株多數(shù)生長(zhǎng)迅速,瘤細(xì)胞增殖比率高,倍增時(shí)間短,如L1210、P388、W256,吉田肉瘤,Wagner瘤和肉瘤45。中度敏感的有艾氏腹水瘤和實(shí)體瘤,肉瘤180,肉瘤37,格氏癌。低敏感瘤有大鼠肉瘤M1和AkR自發(fā)白血病。不敏感腫瘤多生長(zhǎng)緩慢,瘤細(xì)胞增殖比率低,如小鼠皮膚癌,CH3自發(fā)乳腺癌和誘發(fā)癌。同樣敏感株對(duì)抗癌藥的療效水平也不相同。

  (四)人體腫瘤的異種移植性腫瘤模型

  將人體腫瘤移植于免疫缺陷動(dòng)物,因能保持其生物學(xué)性,用于研究人體腫瘤對(duì)藥物的敏感性有較大的幫助,當(dāng)前日益受到多方面的重視。早期工作是將人體腫瘤移植于動(dòng)物缺乏免疫防御機(jī)能的特殊部位,如雞胚,動(dòng)物的眼前房,地鼠頰囊內(nèi),雖有一定比例的存活率,但因腫瘤生長(zhǎng)緩慢又受植入部位包膜的限制,往往腫塊生長(zhǎng)較小,難以傳代,更不能適應(yīng)需要較多瘤源的實(shí)驗(yàn)治療工重,近些年來(lái)將人體腫瘤移植于免疫缺陷動(dòng)物或無(wú)毛無(wú)胸腺小鼠(裸鼠),取得了較大的進(jìn)展,故美國(guó)國(guó)立癌癥研究所(NCI)于1977年已提出包括人體腫瘤移植于裸鼠的二篩實(shí)驗(yàn)?zāi)P。人工制造免疫缺陷?dòng)物用于異種移植的研究,是先將動(dòng)物胸腺切除,后給900拉德大劑量照射,照后2小時(shí)輸注骨髓或再給抗淋巴細(xì)胞血清,進(jìn)行異種移植才能生長(zhǎng)。由于異種移植需要附加因子,不同于它們生長(zhǎng)在人體的自然條件下,對(duì)藥物的反應(yīng)性可能也不同。但由于具有病情類似人體的優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)實(shí)驗(yàn)報(bào)導(dǎo)日益增多。

  1966年以來(lái)發(fā)現(xiàn)和培育了一種無(wú)毛裸小鼠突變株,可能直接作為人體腫瘤異種移植的接受體,不需進(jìn)行附加因子的處理,可使人體腫瘤移植后生長(zhǎng)良好。腫瘤細(xì)胞形態(tài)、染色體含量和同功酶水平與人體腫瘤一樣,說(shuō)明未發(fā)生細(xì)胞選擇和細(xì)胞雜交現(xiàn)象,細(xì)胞動(dòng)力學(xué)和生物化學(xué)特征也未變,故這種小鼠的異種移植人體腫瘤已成為免疫學(xué)和腫瘤學(xué)研究中較為理想的模型,用于實(shí)驗(yàn)治療方面的研究報(bào)導(dǎo)也明顯增加。隨著對(duì)裸鼠生殖生理及生長(zhǎng)特點(diǎn)知識(shí)積累,目前對(duì)如何提高供應(yīng)量已制訂出一套飼養(yǎng)、繁殖和管理辦法。目前已成功把將結(jié)腸癌、乳癌、肺癌、卵巢癌、黑色素癌、胃癌、淋巴瘤和白血病、腎病、宮頸癌、軟組織肉瘤和骨肉瘤等移植于裸鼠,獲得一定百分比(37.5%)的良好生長(zhǎng)腫瘤部分并可傳代。若用已建株的人體腫瘤組織培養(yǎng)細(xì)胞作移植材料,接種后成活率更高(41%)。這些成活的腫瘤對(duì)化療藥物的敏感性與臨床所見(jiàn)十分相近。黑色素瘤以DTIC和CCNU的抑瘤作用較強(qiáng),而5-Fu則無(wú)效,與其臨床客觀療效三藥分別為20%,12%及2.5%的結(jié)果相似。人Burkitt淋巴瘤的祼鼠移植后對(duì)環(huán)磷酰胺有較高的敏感性,也與臨床結(jié)果相符,其他腫瘤如乳腺癌和結(jié)腸癌裸鼠移植,對(duì)前者阿霉素(5-mg/kg)、5-Fu(50~80mg/kg)和苯丙氨酸氮界(7mg/kg)均有一定的抑瘤效能,對(duì)后者甲基-CCNU和絲裂霉素也有明顯療效。有趣的是對(duì)P388無(wú)效的六甲密腰,而對(duì)人體肺癌異種移植有效,應(yīng)用其耐受劑量60~90mg/kg都有消瘤作用,對(duì)人體乳癌MX-1和結(jié)腸CX-1也有效。此藥重新臨床試用,證明對(duì)人支氣管肺癌和淋巴瘤確有治療作用。最近對(duì)過(guò)去因毒性較大而中斷研究的偶氮氧代正亮氨酸,重新用人腫瘤裸鼠模型評(píng)價(jià),證明對(duì)MX-1和肺癌XL-1有明顯療效,又重新進(jìn)入臨床研究。近有人用胸腺嘧啶核苷444~888mg/kg給腫瘤裸鼠連續(xù)灌注90~140小時(shí),發(fā)現(xiàn)它能明顯抑制人體黑色素瘤及畸胎瘤的生長(zhǎng),并導(dǎo)致腫瘤消退而對(duì)宿主無(wú)明顯毒性,這些新結(jié)果已引起臨床重視。

  近來(lái)將人癌組織移植入裸鼠腎囊膜內(nèi),觀察腫瘤生長(zhǎng)大小,在雙目顯微鏡下測(cè)量腫瘤直徑OMU,比較給藥組和對(duì)照組的差異,在11天左右可以得到藥物療效的結(jié)果。此方法比皮下接種快速,新近用正常小鼠代替裸鼠進(jìn)行類似試驗(yàn),在6天或更短的時(shí)間內(nèi)也可獲得有價(jià)值的資料,因?yàn)?天內(nèi)免疫機(jī)能還不可能發(fā)揮作用。這樣可以節(jié)省繁育裸鼠的工作量,有較大的實(shí)際意義。

 

 

 
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