膠體金標(biāo)記技術(shù)由于標(biāo)記物的制備簡便，方法敏感、特異，不需要使用放射性同位素，或有潛在致癌物質(zhì)的酶顯色底物，也不要熒光顯微鏡，它的應(yīng)用范圍廣，除應(yīng)用于光鏡或電鏡的免疫組化法外，更廣泛地應(yīng)用于各種液相免疫測定和固相免疫分析以及流式細(xì)胞術(shù)等。
1．液相免疫測定：將膠體金與抗體結(jié)合，建立微量凝集試驗(yàn)檢測相應(yīng)的抗原，如間接血凝一樣，用肉眼可直接觀察到凝集顆粒。利用免疫學(xué)反應(yīng)時(shí)金顆粒凝聚導(dǎo)致顏色減退的原理，建立均相溶膠顆粒免疫測定法（Sol particle immunoassay ,SPIA）已成功地應(yīng)用于PCG的檢測，直接應(yīng)用分光光度計(jì)進(jìn)行定量分析。
2．金標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)：膠體金可以明顯改變紅色激光的散射角，利用膠體金標(biāo)記的羊抗鼠Ig抗體應(yīng)用于流式細(xì)胞術(shù)，分析不同類型細(xì)胞的表面抗原，結(jié)果膠體金標(biāo)記的細(xì)胞在波長632nm時(shí)，90度散射角可放大10倍以上，同時(shí)不影響細(xì)胞活性。而且與熒光素共同標(biāo)記，彼此互不干擾。
3．膠體金固相免疫測定法
（1）斑點(diǎn)免疫金銀染色法（Dot－IGS／IGSS）是將斑點(diǎn)ELISA與免疫膠體金結(jié)合起來的一種方法。將蛋白質(zhì)抗原直接點(diǎn)樣在硝酸纖維膜上，與特異性抗體反應(yīng)后，再滴加膠體金標(biāo)記的第二抗體，結(jié)果在抗原抗體反應(yīng)處發(fā)生金顆粒聚集，形成肉眼可見的紅色斑點(diǎn)，此稱為斑點(diǎn)免疫金染色法（Dot－IGS）。此反應(yīng)可通過銀顯影液增強(qiáng)，即斑點(diǎn)金銀染色法（Dot－IGS／IGSS）。
（2）斑點(diǎn)金免疫滲濾測定法（dot immuno－gold filtration assay,DIGFA）此法原理完全同斑點(diǎn)免疫金染色法，只是在硝酸纖維膜下墊有吸水性強(qiáng)的墊料，即為滲濾裝置。在加抗原（抗體）后，迅速加抗體（抗原），再加金標(biāo)記第二抗體，由于有滲濾裝置，反應(yīng)很快，在數(shù)分鐘內(nèi)即可顯出顏色反應(yīng)。此方法已成功地應(yīng)用于人的免疫缺陷病病毒（HIV）的檢查和人血清中甲胎蛋白的檢測。