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苯丙酮尿癥phenylketonuria

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-30
    人類在生后數(shù)個月內(nèi)以出現(xiàn)嘔吐、智力障礙、腦電波異常等為主要病征的遺傳病。由于缺乏苯丙氨酸羥化酶,因而在血液和腦中有苯丙氨酸的積累,尿中有苯丙酮酸的排出。這種病如能早期發(fā)現(xiàn),只要減少患者食物中的苯丙氨酸含量,就可防止患者智能低下。
 

 

 
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