人類(lèi)的一種常染色體隱性遺傳病。患者體內(nèi)缺乏酪氨酸酶,不能把酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏氐那绑w物質(zhì)——3,4-二羥基苯丙氨酸,使黑色素的形成受阻:結(jié)果,不含黑色素的皮膚映出皮下的毛細(xì)血管而呈淡紅色,虹膜亦呈粉紅色而羞明。毛發(fā)銀白色或淡黃色。少數(shù)患者智力低下,身體發(fā)育不良。
人類(lèi)的一種常染色體隱性遺傳病。患者體內(nèi)缺乏酪氨酸酶,不能把酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏氐那绑w物質(zhì)——3,4-二羥基苯丙氨酸,使黑色素的形成受阻:結(jié)果,不含黑色素的皮膚映出皮下的毛細(xì)血管而呈淡紅色,虹膜亦呈粉紅色而羞明。毛發(fā)銀白色或淡黃色。少數(shù)患者智力低下,身體發(fā)育不良。