腎母細胞癌是小兒最常見的腎腫瘤，多在５歲以前發(fā)病，成人罕見，男女發(fā)病率相似。腎母細胞癌是胚胎性腎組織發(fā)生的腫瘤，系由上皮和間質組成的惡性混合瘤，早期可侵入腎周圍組織并經(jīng)血行或淋巴轉移，很少侵犯腎盂。

臨床表現(xiàn)
　　1.腹部包塊，生長快，不痛，少數(shù)出現(xiàn)血尿。 2.常有食欲不振，消瘦，貧血及低熱等全身癥狀。 3.腹部隆起，腫物可占腹之大部，部分病人有高血壓。

診斷依據(jù)
　　1.小兒上腹進行性增大的腫塊，首先考慮可能為腎母細胞瘤。 2.尿路造影示腎內(nèi)占位性病變或腎不顯影。 3.超聲檢查示腎臟實質腫塊，下腔靜脈是否通暢。 4.ＣＴ掃描可確定原發(fā)瘤的侵犯范圍，腫瘤與周圍組織及器官關系，有無肝轉移等。

治療原則
　　1.早期行根治性腎切除術。 2.腫瘤較大可先行放射治療或化學治療再行手術，術后繼續(xù)放射治療。 3.腫瘤對放射線極敏感者，術后應行放射治療。 4.多聯(lián)化療常用更生酶素、長春新堿、環(huán)磷酰胺等。結合手術、放射治療及化學治療、使本病的療效顯著提高。

用藥原則
　　1.抗生素僅作術前預防感染用。 2.化學治療應采用二聯(lián)或多聯(lián)，結合放射治療效果可進一步提高。 3.若患兒一般情況差，可選用用藥框限“Ｃ”藥物，提高免疫力。

輔助檢查
　　1.腫瘤早期檢查框限以“Ａ”為主； 2.腫瘤已有轉移檢查框限包括“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。

療效評價
　　1.治愈：手術切除腫瘤后，傷口Ｉ期愈合。 2.好轉：手術后留有轉移源或切除不完全。非手術治療者腫瘤體積縮小，癥狀好轉。 3.未愈：腫瘤未切除，癥狀體征未改善。