純紅細胞再生障礙性貧血（簡稱純紅再障）。是一種比較少見的貧血。其特點是貧血顯著，白細胞和血小板正常。骨髓中紅細胞系統極度減少，而粒細胞和巨核細胞系統增生正常。純紅再障可分為先天性和獲得性。先天性病因不明，多見嬰兒，且多于６個月內發(fā)病。獲得性可分為原發(fā)性及繼發(fā)性。原發(fā)性大多數病例是自身免疫性疾病，少數病例病因不明。繼發(fā)性可與胸腺瘤、感染、藥物、化學性、溶血性貧血、系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節(jié)炎、急性腎功能衰竭、嚴重營養(yǎng)缺乏及其他腫瘤等。多見于成年人，多數為可恢復性。少數可轉成全血細胞減少。

臨床表現
　　1.疲乏無力、頭暈、眼花、耳鳴、心悸等。一般無感染和出血現象。 2.面色蒼白，肝脾淋巴結不大。

診斷依據
　　1.臨床表現 (1)有貧血癥狀如蒼白、心悸、氣短等。 (2)無出血。 (3)無發(fā)熱。 (4)無肝脾腫大。 2.實驗室檢查 (1)血常規(guī)：血紅蛋白低于正常值（男性＜１２０ｇ／Ｌ，女性＜１００ｇ／Ｌ），網織紅細胞數＜０．００１，絕對值減少，白細胞計數及血小板計數均在正常范圍內（極少數患者可有輕度白細胞或血小板減少），白細胞分類正常，紅細胞及血小板形態(tài)正常。 (2)紅細胞壓積較正常減少。 (3)ＭＣＶ、ＭＣＨ、ＭＣＨＣ在正常范圍內。 (4)骨髓象：骨髓紅細胞系統各階段均嚴重少于正常值，粒細胞及巨核細胞系的各階段在正常范圍內。因骨髓像是各細胞系的百分比，故當紅系嚴重減少時，則粒系的百分比相對增加，但原粒及早幼粒增加不多，極少數患者的巨核細胞可以增多。三系無病態(tài)造血的形態(tài)異常。 (5)Ｈａｍ試驗及Ｃｏｏｍｂｓ均陰性，血清鐵、總鐵結合力及鐵蛋白可增加。尿Ｒｏｕｓ試驗陰性。紅細胞內原卜琳可增加。 3.其他： 一些病人Ｘ線胸片可發(fā)現胸腺腫瘤。一些患者免疫球蛋白尤其ＩｇＧ可增高以及染色體異常，如核型異常等。血、尿中促紅細胞生成素增加。骨髓細胞體外培養(yǎng)ＣＦＵ－Ｅ不生長

治療原則
　　1.防止病人與任何對骨髓造血可能有毒性物質接觸，繼發(fā)性患者要治療原發(fā)病。 2.促進骨髓功能造血功能。 3.支持療法如輸血。 4.必要時手術治療。

用藥原則
　　純紅再障病人運用“Ａ”和“Ｂ”項中免疫抑制劑治療，可使部分患者獲得緩解，重癥病人可選用特選藥物治療，伴有胸腺瘤患者應行手術切除。

輔助檢查
　　1.對一般純線再障檢查專案以檢查框限“Ａ”為主； 2.對疑難病例的檢查可包括檢查框限“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”。

療效評價
　　1.基本治愈：貧血癥狀消失，血紅蛋白上升到男１２０ｇ／Ｌ，女１００ｇ／Ｌ，白細胞及血小板正常。骨髓象恢復正常。停藥隨訪１年以上沒復發(fā)。 2.緩解：貧血癥狀消失，血紅蛋白達到男１２０ｇ／Ｌ，女１００ｇ／Ｌ。白細胞及血小板正常。骨髓象恢復正常。隨訪３個月病情穩(wěn)定或繼續(xù)進步。 3.明顯進步：貧血癥狀好轉，不輸血，血紅蛋白較治療前增加３０ｇ／Ｌ以上，并能維持三個月不下降。 4.無效：經治療后血紅蛋白不增加，或增加不到３０ｇ／Ｌ。