DNA中的鳥嘌呤容易被活性氧自由基羥化成為82羥基鳥嘌呤,這種堿基改變能誘導(dǎo)GCyTA轉(zhuǎn)化,已證實DNA氧化損傷與心血管疾病!老化等慢性病有關(guān)。因此生物體存在預(yù)防82羥基鳥嘌呤所致遺傳結(jié)構(gòu)完整性損害的防御機(jī)制。
8——羥基鳥嘌呤內(nèi)切酶同時具有82羥基鳥嘌呤糖基酶活性及腺嘌呤核酸內(nèi)切酶活性,該酶分兩步修復(fù)DNA中82羥基鳥嘌呤,先將82羥基鳥嘌呤當(dāng)成自由堿基移去,然后在腺嘌呤位點切開磷酸二酸鍵的3c和5c端。
最近發(fā)現(xiàn)大腸埃希菌的82羥基鳥嘌呤內(nèi)切酶(糖基酶)能受氧張力增高的誘導(dǎo),該酶的適應(yīng)性反應(yīng)使其在氧化刺激下能發(fā)揮更有效的對抗DNA氧化損傷的作用。至今尚未見有哺乳類組織82羥基鳥嘌呤糖基酶誘導(dǎo)的研究。因此,我們嘗試在大鼠經(jīng)KBrO3處理后,其肝和腎中82羥基鳥嘌呤糖基酶的活性改變。KBrO3是一種選擇性作用于腎臟的氧化性致癌物。在本研究中,僅發(fā)現(xiàn)腎臟82羥基鳥嘌呤糖基酶的活性被氧化誘導(dǎo),而肝中未被誘導(dǎo)。腎臟中活性增高呈現(xiàn)劑量和時間依賴性。

1 材料和方法

1.1 寡脫氧核苷酸作為底物用于82羥基鳥嘌呤糖基酶的寡脫氧核苷酸的合成按照Kuchino等描述的方法(1987年)。
1.2 以[14C]82羥基鳥嘌呤作為內(nèi)標(biāo)物82羥基鳥嘌呤定量的內(nèi)標(biāo)物[14C]82羥基鳥嘌呤用[14C]鳥嘌呤制備,按照Degan等描述的程序(1991年)。
1.3 以KBrO3作用于動物0.9%KBrO3鹽水通過腹膜內(nèi)注射雄性Fisher大鼠,大鼠體重約120g。給藥前大鼠禁食一夜,為觀察KBrO3作用的時間效應(yīng),采用80mgPkg劑量;按
24h時間間隔殺死大鼠。為觀察KBrO3作用的劑量效應(yīng),按不同劑量,最高至160mgPkg給藥,給藥后9h殺死,分離其腎和肝來制備組織抽提物。
1.4 組織提取物制備
取出大鼠的腎和肝用0.9%冷鹽水沖去殘血,腎!肝用液氮冷卻貯存于-70e備用,用2倍體積的勻漿緩沖液研磨和勻漿冷凍器官,懸浮的勻漿用
15%的鏈霉素混合,以除去核酸,離心后上清液透析,用作82羥基鳥嘌呤糖基酶分析的組織提取物。上述步驟在4e以下操作。
1.5 酶分析
將4pmol雙鏈DNA底物同5mg上述腎和肝的提取物在30e下孵化2h,1ml反應(yīng)混合物包括50mmolPLTris2HCl!50mmolPLKCl及1mmolPLEDTA,pH值為7.5,通過90e加熱3min來終止反應(yīng),按6000rPmin離心10min,取900Ll上清液加100Ll約400次Pmin14C82羥基鳥嘌呤內(nèi)標(biāo)液,該混合物加入經(jīng)82羥基鳥嘌呤單克隆抗體制備的免疫親和柱。經(jīng)純化的
82羥基鳥嘌呤溶于50Ll水,注入5Lm,416mm@25cmHPLC柱,進(jìn)行高效液相色譜!電化學(xué)檢測分析,測量電化學(xué)檢測器上顯示的82羥基鳥嘌呤峰高及82羥基鳥嘌呤洗提液的放射活性,峰高用于82羥基鳥嘌呤的定量,是反應(yīng)介質(zhì)和加入14C282羥基鳥嘌呤的總和。從總量中減去內(nèi)標(biāo)物即得到原反應(yīng)介質(zhì)中82羥基鳥嘌呤的量。所加14C282羥基鳥嘌呤可通過校準(zhǔn)曲線比較其峰高與放射活性來定量。洗提液的放射活性可用來定量在免疫親和柱純化過程中82羥基鳥嘌呤的損失量。加入1ml反應(yīng)介質(zhì)中的82羥基鳥嘌呤的量可利用損失率和反應(yīng)介質(zhì)中82羥基鳥嘌呤的原始量來測定,酶活性可表達(dá)為在上述反應(yīng)條件下DNA底物中釋放出來的82羥基鳥嘌呤的含量,數(shù)據(jù)可表達(dá)為6次實驗的均值±標(biāo)準(zhǔn)誤。統(tǒng)計分析用t檢驗。

2 結(jié)果

KBrO3對82羥基鳥嘌呤糖基酶活性的影響效應(yīng)可通過腎與肝中含量的時間及劑量效應(yīng)來表達(dá)。為比較起見,腎臟被選作靶器官,肝臟作控制對比。圖1顯示腹膜內(nèi)給80mgPkg劑量KBrO3后,兩種器官中82羥基鳥嘌呤含量的時間效應(yīng)關(guān)系,在腎臟,發(fā)現(xiàn)其活性在3h[(0.73±0.14)pmol]時顯著升高,相比之下,在0h活性只有(0.20±0.06)pmol,而在6h時,其活性達(dá)到高大值(125±0.14)pmol,該值是0時的6倍。然后,活性開始下降并在12h回到0h水平;作為對比,肝中活性在相同時間段并無顯著變化。圖2顯示其活性與KBrO3劑量的關(guān)系,不加處理時,活性只有(0.20±0.06)pmol,而在20!40!80及
160mgPkgKBrO3腹膜下給予時,其活性分別是(0.33±0.09)!(0.53±0.10)!(0.75±0.13)及(1.30±0.08)pmol,在40mgPkg以上時活性顯著增高,且顯示劑量反應(yīng)關(guān)系,而肝中活性在相同的劑量范圍內(nèi)并無顯著變化。

3 討論

DNA氧化損傷與心血管疾病!老化等慢性病有關(guān)。本研究顯示哺乳動物82羥基鳥嘌呤糖基酶也能被氧化作用所誘導(dǎo),KBrO3作用于大鼠后,腎中該酶活性的增高呈現(xiàn)時間與劑量效應(yīng)關(guān)系(圖.,2),而在肝中則不出現(xiàn)該變化。氧化能被SOD酶!過氧化氫酶等所阻
  
止,也能被氧化修復(fù)酶所糾正,如胸腺嘧啶乙二醇糖基酶,82羥基鳥嘌呤修復(fù)酶,核酸內(nèi)切酶等,目前關(guān)于氧化修復(fù)酶的研究尚少,本研究顯示:82羥基鳥嘌呤糖基酶是可誘導(dǎo)的氧化修復(fù)酶。
有證據(jù)顯示需氧生物82羥基鳥嘌呤修復(fù)作用的重要性,如DNA中82羥基鳥嘌呤修復(fù)酶是普遍存在的,從細(xì)菌到哺乳動物的試驗中都能發(fā)現(xiàn)其作用。
DNA中82羥基鳥嘌呤能誘導(dǎo)GCyTA轉(zhuǎn)化,當(dāng)在12位密碼子上包含82羥基鳥嘌呤的c2Ha2ras基因轉(zhuǎn)染進(jìn)良性細(xì)胞時在該位點誘導(dǎo)GCyTA轉(zhuǎn)化,同時將被轉(zhuǎn)染的良性細(xì)胞變成了惡性細(xì)胞。
有報道表明,細(xì)胞水平的82羥基鳥嘌呤修復(fù)活動與致突變作用的誘導(dǎo)與預(yù)防有密切關(guān)系。由此可見,82羥基鳥嘌呤的修復(fù),對氧化條件下可能造成的遺傳結(jié)構(gòu)完整性起保護(hù)作用。提示82羥基鳥嘌呤糖基酶的誘導(dǎo)能力是保護(hù)DNA免遭氧化損傷的有效生理機(jī)制。
總之,哺乳動物細(xì)胞中82羥基鳥嘌呤糖基酶能被氧化作用所誘導(dǎo),結(jié)合在大腸埃希菌中已發(fā)現(xiàn)該酶的誘導(dǎo),說明在所有需氧細(xì)胞中82羥基鳥嘌呤糖基酶的適應(yīng)性反應(yīng)是一種很普遍的現(xiàn)象。普遍發(fā)現(xiàn)這種適應(yīng)性反應(yīng)表明,82羥基鳥嘌呤的修復(fù)對于機(jī)體在有氧環(huán)境中的生存是一個重要過程。為進(jìn)一步了解該酶的誘導(dǎo)機(jī)制,可研究以下方面問題,如其mRNA水平的改變,弄清誘導(dǎo)啟動信號等。