【關鍵字】藥品說明書;作用;口服;潰瘍;嚴重;依莫法宗
【 全 文 】
【藥理作用】 本品具有鎮(zhèn)痛、消炎作用。作用機制主要是由于對血管壁有穩(wěn)定作用,可抑制其管通透性亢進,抑制白細胞游走,尤其能抑制緩激肽的游離,拮抗致痛物質緩激肽的致痛作用。而對前列腺素的生物合成無抑制作用。
【藥代動力】 口服后迅速從胃腸道吸收并廣泛分布于各組織。口服本品0.2g,約0.5~1h其藥濃度達峰值,血漿t1/2為1.5h。本品主要在肝臟代謝,并以代謝物形式自腎臟排泄總劑量的70%~80%。
【適應癥】 用于腰痛、關節(jié)痛、頸肩腕綜合征、神經痛、肌肉痛、手術后及外傷后的消炎鎮(zhèn)痛。也可試用于慢性風濕性關節(jié)炎。
【用法用量】 口服:0.2g/次,3次/d,飯時或飯后服用。
【不良反應】 偶見胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、便秘或腹瀉。罕見皮疹、瘙癢、支氣管哮喘、嗜睡、頭痛、心悸、胃腸潰瘍、轉氨酶和尿素氮升高。
【注意事項】 消化性潰瘍者,嚴重其液異常、嚴重肝腎功能損害者、對本品過敏者禁用。有消化性潰瘍史者、孕婦及哺乳期婦女、年老體弱及14歲以下兒童慎用。長期使用本品應定期作肝腎功能檢查及凝血酶原時間測定。嚴重感染者,如化膿性關節(jié)炎在使用本品時宜使用抗菌藥控制感染。
【規(guī)格】片劑:0.1g,0.2g。
【 全 文 】
【藥理作用】 本品具有鎮(zhèn)痛、消炎作用。作用機制主要是由于對血管壁有穩(wěn)定作用,可抑制其管通透性亢進,抑制白細胞游走,尤其能抑制緩激肽的游離,拮抗致痛物質緩激肽的致痛作用。而對前列腺素的生物合成無抑制作用。
【藥代動力】 口服后迅速從胃腸道吸收并廣泛分布于各組織。口服本品0.2g,約0.5~1h其藥濃度達峰值,血漿t1/2為1.5h。本品主要在肝臟代謝,并以代謝物形式自腎臟排泄總劑量的70%~80%。
【適應癥】 用于腰痛、關節(jié)痛、頸肩腕綜合征、神經痛、肌肉痛、手術后及外傷后的消炎鎮(zhèn)痛。也可試用于慢性風濕性關節(jié)炎。
【用法用量】 口服:0.2g/次,3次/d,飯時或飯后服用。
【不良反應】 偶見胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、便秘或腹瀉。罕見皮疹、瘙癢、支氣管哮喘、嗜睡、頭痛、心悸、胃腸潰瘍、轉氨酶和尿素氮升高。
【注意事項】 消化性潰瘍者,嚴重其液異常、嚴重肝腎功能損害者、對本品過敏者禁用。有消化性潰瘍史者、孕婦及哺乳期婦女、年老體弱及14歲以下兒童慎用。長期使用本品應定期作肝腎功能檢查及凝血酶原時間測定。嚴重感染者,如化膿性關節(jié)炎在使用本品時宜使用抗菌藥控制感染。
【規(guī)格】片劑:0.1g,0.2g。