（三）轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素濾膜前后進(jìn)行的ＲＮＡ染色
當(dāng)ＲＮＡ自瓊糖凝膠轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素濾膜之前，溴化乙錠的染色時(shí)間一般不宜過(guò)長(zhǎng)，這是因?yàn)楸蝗玖巷柡偷暮怂岱肿樱滢D(zhuǎn)移效率有所降低。然而，用溴化乙錠作短暫染色，既不至于對(duì)核酸轉(zhuǎn)移過(guò)程產(chǎn)生可以察覺(jué)的掏作用，又獨(dú)具同時(shí)檢測(cè)凝膠和凝膜上的ＲＮＡ的優(yōu)點(diǎn)。
１．方法Ｉ
１）電泳結(jié)束后，含乙二醛－ＤＭＳＯ的凝膠應(yīng)浸入含溴化乙錠（0.5 μg/ml）的10mmol/L磷酸鈉（pH7.0）溶液。甲醛凝膠需用無(wú)ＲＮＡ酶的水淋洗，用20xＳＳＣ溶液浸泡，隨后用含溴化乙錠（0.5μg/ml）的20x
ＳＳＣ溶液染色。
２）于室溫染色５－１０分鐘，在紫外燈下觀察，照像。
３）按前所述方法， 將凝膠中的ＲＮＡ轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素濾膜，轉(zhuǎn)移后能常在學(xué)光下也可看出已染色的ＲＮＡ條帶。
這種方法僅適用于每一泳道均含有相當(dāng)大量（如５μg 以上）的ＲＮＡ的情況。
２．方法Ⅱ
硝酸纖維素濾膜上的ＲＮＡ也可以用下述方法染色：從干烤后的硝酸纖維素濾膜上剪下所需的條帶進(jìn)行染色，也可以用經(jīng)過(guò)雜交并經(jīng)Ｘ光片曝光后的整張濾膜進(jìn)行染色（Ａ.Ｅfstratiadis,未了表材料）。
１）將干燥的濾膜浸入５％冰乙酸中，于室溫浸泡15分鐘。
２）再將濾膜轉(zhuǎn)移至0.5mol/L乙酸鈉（pH5.2）、0.04％亞甲藍(lán)溶液中， 于室溫浸泡５－１０分鐘。
３）用水淋洗濾膜５－１０分鐘后，可見(jiàn)ＲＮＡ分子量標(biāo)準(zhǔn)參照物帶型銳利而poly(A)+mRNA為一模糊帶型，由許多長(zhǎng)度范圍從500堿基以下至５kb以上的各種mＲＮＡ共同組成，mＲＮＡ的平均長(zhǎng)度約為２kb。