手機版
1.酸式滴定管涂油的方法是什么？將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵塞活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。
關閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無水滴滴下，及活塞隙縫中有無水滲出，然后，將活塞轉動180°等待2min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應重新擦干涂油。
裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下，如有漏水，則應調換膠管中玻璃珠，選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。
裝之前應將瓶中標準溶液搖勻，使凝結在瓶內壁的水混入溶液，為了除去滴定管內殘留的水分，確保標準溶液濃度不變，應先用此標準溶液淋洗滴定管2～3次，每次用約10mL，從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分，應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動，使溶液與管內壁處處接觸，最后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞，以防活塞上的油脂沖入管內。盡量倒空后再洗第二次，每次都要沖洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可裝入標準溶液至“0”刻線以上。
堿式滴定管應將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對光檢查膠管內氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調節(jié)液面至0.00mL處，或記下初讀數(shù)。
滴定時，應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動，因為，那樣做會濺出溶液。臨近終點時，應1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動錐形瓶，觀察終點是否已達到。如終點未到，繼續(xù)滴定，直至準確到達終點為止。
(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能讀數(shù)； (2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)； (3)對于無色溶液或淺色溶液，應讀彎月面下緣實際的最低點，對于有色溶液，應使視線與液面兩側的最高點相切，初讀和終讀應用同一標準。
(1)用完滴定管后，倒去管內剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗； (2)酸式滴定管長期不用時，活塞部分應墊上紙，否則，時間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時膠管應拔下，蘸些滑石粉保存。
按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構造上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。
如果活塞孔內有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。
需要具備三個條件： (1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿； (2)要有能進行滴定的標準溶液； (3)要有準確確定理論終點的指示劑。
(1)生成的絡合物要有確定的組成，即，中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合； (2)生成的絡合物要有足夠的穩(wěn)定性； (3)絡合反應速度要足夠快； (4)有適當?shù)姆磻碚摻K點到達的指示劑或其它方法。
13.滴定分析法有哪些分類？ 共分四類： 酸堿滴定法；絡合滴定法；氧化還原滴定法；沉淀滴定法。
指容量分析中指示滴定終點的試劑。
(1)反應速度快，生成沉淀的溶解度�。� (2)反應按一定的化學式定量進行； (3)有準確確定理論終點的方法。
16.在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么？ 滴定管、移液管和容量瓶。
是利用酸堿間的反應來測定物質含量的方法，也稱中和法。
在滴定過程中，當?shù)渭拥臉藴嗜芤旱奈镔|的量與被測物質的量正好符合化學計量點時稱為等當點，此時的等當點是理論上的終點。
在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應完全時產生外部效果的轉變點。
2.酸式滴定管如何試漏？
3.堿式滴定管如何試漏？
4.酸式滴定管如何裝溶液？
5.堿式滴定管如何趕氣泡？
6.滴定的正確方法是什么？
7.滴定管讀數(shù)應遵守下列規(guī)則？
8.滴定管使用的注意事項？
9.滴定管的種類？
10.滴定管有油脂堵塞，如何處理？
11.進行滴定分析，必須具備幾個條件？
12.絡合滴定的反應必須符合以下條件？
14.指示劑的定義？
15.適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿足以下要求？
17.酸堿滴定的概念？
18.理論終點的定義？
19.滴定終點的定義？
