所差異的只是，無(wú)機(jī)化學(xué)的復(fù)分解反應(yīng)一般是均相反應(yīng)，而在離子交換樹(shù)脂上進(jìn)行的反應(yīng)是非均相反應(yīng)。最主要的離子交換反應(yīng)有：
① 陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的交換反應(yīng)：

R為高分子強(qiáng)酸基，如結(jié)構(gòu)式a、b。

　�、� 陰離子交換樹(shù)脂的交換反應(yīng)：

R為高分子強(qiáng)堿基，如結(jié)構(gòu)式c。
簡(jiǎn)史 　離子交換樹(shù)脂開(kāi)始出現(xiàn)于1935年，當(dāng)時(shí)，英國(guó)人B.A.亞當(dāng)斯和E.L.霍姆斯發(fā)現(xiàn)，苯酚磺酸－甲醛逐步聚合物能夠交換陽(yáng)離子,其后,又發(fā)現(xiàn)間苯二胺與甲醛的聚合物具有交換陰離子的性能。1939年德國(guó)法本公司和1941年美國(guó)的樹(shù)脂產(chǎn)品和化學(xué)品公司先后開(kāi)始工業(yè)生產(chǎn)，并分別以Wofatit 和Amberlite作為商品名。1944年美國(guó)人G.F.達(dá)萊利奧合成了苯乙烯系離子交換樹(shù)脂。第二次世界大戰(zhàn)期間，在德國(guó),Wofatit除用于水的精制外，還從人造絲工廠(chǎng)廢液中回收銅氨，從照像廢液中回收銀。在這期間，美國(guó)將離子交換樹(shù)脂用于從貧鈾礦中提取鈾及用于核裂變生成物、超鈾元素、稀土元素的分離。戰(zhàn)后，離子交換樹(shù)脂的合成和應(yīng)用進(jìn)一步得到發(fā)展，在水純化領(lǐng)域中，采用混合床脫鹽法，制得了電阻率為1800萬(wàn)歐·厘米的高純水。50年代以后，開(kāi)展了膜狀離子交換樹(shù)脂的研究,開(kāi)辟了電化學(xué)的新領(lǐng)域。60年代初期,為適應(yīng)尖端科學(xué)的發(fā)展，又研制出耐壓、耐磨、高交換速度、能交換或吸著高分子量化合物（如水里的腐植酸）的大孔離子交換樹(shù)脂。在選擇分離稀有金屬、貴重金屬，環(huán)境保護(hù)，醫(yī)藥，仿生高分子，選擇性膜，金屬絡(luò)合催化等方面都有了廣泛的應(yīng)用。 70年代以后，又出現(xiàn)了各種大孔吸附樹(shù)脂及特種樹(shù)脂。
分類(lèi) 　離子交換樹(shù)脂根據(jù)外觀(guān)形狀及物理性質(zhì)（孔度、孔度分布、比表面、孔徑等）分為凝膠、大孔和離子交換膜等。根據(jù)用途有選擇交換用、脫色用、吸著用、電子交換（氧化還原）用等。根據(jù)母體的化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為苯乙烯系列、丙烯酸系列、酚醛類(lèi)系列等。根據(jù)離子交換樹(shù)脂中活性基團(tuán)的性質(zhì)可分為：強(qiáng)酸性的、中等酸性的、弱酸性的;強(qiáng)堿性的、中等堿性的、弱堿性的;氧化還原性的。含有酸性基團(tuán)的離子交換樹(shù)脂，能同溶液里的陽(yáng)離子起交換反應(yīng)，稱(chēng)為陽(yáng)離子交換樹(shù)脂；含有堿性基團(tuán)的離子交換樹(shù)脂，能交換溶液里的陰離子，稱(chēng)為陰離子交換樹(shù)脂；含氧化還原基團(tuán)的離子交換樹(shù)脂，能與溶液里的還原劑或氧化劑起反應(yīng)，稱(chēng)為電子交換樹(shù)脂；同時(shí)含酸性和堿性基團(tuán)的稱(chēng)為兩性樹(shù)脂，因?yàn)樗�在溶液里能與堿或酸作用。若樹(shù)脂與溶液里的高價(jià)陽(yáng)離子作用后，能形成鉗環(huán)形的絡(luò)合物，則稱(chēng)為螯合樹(shù)脂。
合成 　離子交換樹(shù)脂的合成過(guò)程見(jiàn)圖。

離子交換樹(shù)脂

　　性質(zhì) 　離子交換樹(shù)脂商品一般是制成直徑為 0.4～0.6毫米的球狀顆粒；在水中能溶脹,但不溶于任何溶劑，加熱不熔。
①?gòu)?qiáng)酸性樹(shù)脂　它的酸性接近硫酸，能與鹽發(fā)生復(fù)分解作用，在任何pH的溶液里都能使用。
②中等酸性樹(shù)脂　這類(lèi)樹(shù)脂的酸性接近磷酸，能與高價(jià)金屬鹽發(fā)生不同程度的交換作用。
③弱酸性樹(shù)脂　這類(lèi)樹(shù)脂的化學(xué)性質(zhì)與乙酸相似，酸性比較弱，不易與鹽類(lèi)起交換作用；但在堿性溶液里，能與多價(jià)金屬離子發(fā)生復(fù)分解作用，對(duì)二價(jià)金屬離子如銅、鈷、鎳、鋅、汞等有較高的結(jié)合力。在使用時(shí)，要考慮它的鹽型能起水解作用。最高使用溫度在 120℃左右，容易為強(qiáng)酸再生。
④強(qiáng)堿性樹(shù)脂（含季銨堿基）　這類(lèi)樹(shù)脂的堿性相當(dāng)于苛性堿，能除去水溶液里很弱的酸如硼酸、硅酸、碳酸、低分子量的有機(jī)酸等。這類(lèi)樹(shù)脂的羥基與氮原子結(jié)合能力很弱，故易與金屬鹽起復(fù)分解作用，形成堿性很強(qiáng)的溶液。羥型樹(shù)脂對(duì)熱不穩(wěn)定,若為強(qiáng)堿Ⅰ型樹(shù)脂（見(jiàn)結(jié)構(gòu)式a）,使用溫度不能超過(guò)60℃;若為Ⅱ型樹(shù)脂（b）,不能超過(guò)40℃。因此，這類(lèi)樹(shù)脂不使用時(shí)，一般以氯型保存，不能以羥型保存。強(qiáng)堿性樹(shù)脂可以在任何pH溶液里進(jìn)行交換。

　�、萑鯄A性樹(shù)脂　弱堿性樹(shù)脂的化學(xué)性質(zhì)與銨相似，呈弱堿性，能吸著水溶液里的酸而形成鹽，其鹽型在水溶液中發(fā)生水解。樹(shù)脂與強(qiáng)酸和高價(jià)酸結(jié)合力強(qiáng)，對(duì)氧和熱的穩(wěn)定性差。
影響離子交換反應(yīng)的因素 　離子交換反應(yīng)主要發(fā)生在樹(shù)脂內(nèi)部。在離子交換反應(yīng)前，溶液里的反應(yīng)物必須能擴(kuò)散進(jìn)樹(shù)脂內(nèi)部。擴(kuò)散速率與樹(shù)脂體上毛細(xì)孔大小有關(guān)，而毛細(xì)孔的大小，與合成時(shí)加入的交聯(lián)劑的量有關(guān)。交聯(lián)劑用量少的,樹(shù)脂的交聯(lián)度小,毛細(xì)孔孔徑就大，反應(yīng)物就容易擴(kuò)散進(jìn)去；交聯(lián)劑用量多的，樹(shù)脂的交聯(lián)度大，毛細(xì)孔孔徑就小，反應(yīng)物就不容易進(jìn)去。因此，往往利用交聯(lián)度不同的樹(shù)脂，將分子量不同的化合物分開(kāi)。
另外，溶液里的離子濃度與樹(shù)脂的交換量也是影響反應(yīng)物擴(kuò)散進(jìn)樹(shù)脂內(nèi)部的因素之一。若溶液里的離子濃度比較高，而樹(shù)脂的交換量又比較小時(shí)，則離子很易擴(kuò)散進(jìn)樹(shù)脂內(nèi)部進(jìn)行交換；反之，若溶液里的離子濃度較小，樹(shù)脂的交換量又高,溶液里的離子不易擴(kuò)散進(jìn)去,故交換反應(yīng)不能進(jìn)行，因而去除溶液里少量離子是困難的。