1、目的
以最大限度地減少欺詐或摻假食品原材料的采購風險,而且確保所有的產(chǎn)品描述和承諾均合法、準確且屬實。
2、適用范圍
適用公司產(chǎn)品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié),包括采購、加工、存儲、銷售等。
3、職責
3.1質(zhì)量部負責本程序文件的擬訂、修改和監(jiān)督,報管代批準后執(zhí)行。
3.2相關部門負責按照本程序文件執(zhí)行。
4、程序
4.1查詢供方產(chǎn)品摻假或冒牌風險
有關可對原材料產(chǎn)生摻假或冒牌風險的供應鏈的以往和現(xiàn)行威脅信息。
此類信息可來源于:行業(yè)協(xié)會(食品伙伴網(wǎng))、政府網(wǎng)站(國家市場監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生健康委員會等)。開發(fā)新供應商時需查詢是否有曾經(jīng)摻假行為被政府網(wǎng)站曝光,如果有則停止開發(fā)該家供應商。定期查詢以上網(wǎng)站,對有涉及到本公司供應商的產(chǎn)品抽檢不合格,立即停止與該家供方合作。
4.2對所有的食品原材料或原材料組進行成文的脆弱性評估
由食品安全小組組長組織相關人員根據(jù)公司所有原輔材料的類別進行脆弱性分析,填寫“脆弱性分析記錄”,經(jīng)食品安全小組討論審核后,組長批準,作為需要控制的脆弱性風險。
脆弱性分析內(nèi)容如下:
4.2.1 食品安全小組根據(jù)“脆弱性分析記錄”,對所識別的危害根據(jù)其特性以及發(fā)生的可能性與后果大小或嚴重程度進行分析。
4.2.2 原輔材料分析時需要考慮以下內(nèi)容:
4.2.2.1摻假或者替代的過往證據(jù)
4.2.2.2可能導致?lián)郊倩蛎芭聘呶Φ慕?jīng)濟因素
4.2.2.3通過供應鏈接觸到原材料的難易程度
4.2.2.4原材料的性質(zhì)
每年由食品安全小組組長負責組織相關職能部門和食品安全小組對“脆弱性分析記錄”進行評審,必要時進行修改,執(zhí)行《文件控制程序》。
當出現(xiàn)以下情況,應及時更新所識別的風險:
所用主要原材料及包裝標簽發(fā)生變化,相關的食品安全法律法規(guī)要求或我公司接受的其他要求發(fā)生變化。
4.3對原材料、成品的摻假監(jiān)控。
供應公司從合格供方名單中采購原材料,與供應商簽訂原材料禁止摻假承諾書。按照《采購控制程序》采購原料。
倉庫對進廠所有原材料外包裝的完整性進行驗收。技術質(zhì)量部對原材料按照制定的原料驗收標準驗收。原料標準及驗收方法參照相關原料國家標準制定。
客服部負責對物流運輸公司的監(jiān)督,需使用有資質(zhì)的物流運輸公司,并在我公司備案的運輸公司。每次發(fā)貨前客服部人員監(jiān)督、拍照、留證據(jù)。國外發(fā)貨,使用經(jīng)過運輸質(zhì)量評估的貨代公司。
在原材料被看做是摻假或冒牌的特定風險的情況下,應采取多方面驗證測試,對原材料成分進行驗證。必要情況下采取送第三方檢測機構外檢。
4.4 對生產(chǎn)過程的摻假控制
生產(chǎn)所有使用的原料均是從倉庫領取,任何人不得攜帶未經(jīng)批準的原料進入生產(chǎn)車間。生產(chǎn)工廠大門處及各車間有監(jiān)控,24小時監(jiān)控。
4.5 對產(chǎn)品承諾的控制
如公司產(chǎn)品成品包裝上有特定的標示標簽(來源產(chǎn)地聲明、GMO、有機等),需要確保和標簽或承諾聲明一致。如果公司產(chǎn)品對外聲明轉(zhuǎn)基因生物狀態(tài),應核實每一批原材料的狀態(tài)。
對生產(chǎn)方法(如有機、清真、合禮)做出承諾聲明的情況下,工廠應維持必要的認證狀態(tài),以做出這樣的承諾聲明。
公司應保存采購記錄、原材料使用的可追溯性和最終的產(chǎn)品包裝記錄,以實現(xiàn)所聲明的承諾。
公司應按特定方案所要求的頻率或在缺失特定方案要求的情況下至少每6個月一次地進行成文的物料平衡測試。
應記錄做出承諾聲明的產(chǎn)品生產(chǎn)的加工流程并識別污染或身份丟失的潛在區(qū)域。應建立適當?shù)目刂,以確保產(chǎn)品承諾聲明的完整性。