1.1  終產(chǎn)品和原輔料的產(chǎn)品描述是否與實(shí)際相符；

1.2  產(chǎn)品預(yù)期用途的描述是否與實(shí)際相符；

1.3  流程圖是否與實(shí)際相符；

1.4  實(shí)際操作是否與工藝描述相符；

1.5  加工設(shè)備有否改變？對食品安全有無影響；

1.6  工作人員有否變化？對食品安全有無影響；

1.7  產(chǎn)量是否改變？對食品安全有無影響；

2.1  是否存在過多的CCP偏離；

2.2  同類產(chǎn)品是否不止一次采取產(chǎn)品召回行動；

2.3  是否存在涉及產(chǎn)品安全的消費(fèi)投訴；

3.1  檢查關(guān)鍵控制點(diǎn)是否按HACCP計劃；

3.2  檢查加工過程中是否按確定的關(guān)鍵限值操作？CCP的關(guān)鍵限值是否恰當(dāng)；

3.3  檢查記錄是否準(zhǔn)確按要求的時間來完成；

3.4  監(jiān)控是否按HACCP計劃規(guī)定的地點(diǎn)予以完成；

3.5  監(jiān)控活動的頻率是否符合HACCP計劃的規(guī)定？監(jiān)控方法和監(jiān)控頻率是否能夠識別偏離；

3.6  當(dāng)監(jiān)控表明發(fā)生了關(guān)鍵限值的偏離時，是否采取了糾偏行動？糾偏措施應(yīng)糾正偏離的原因，確保無不安全食品出售；

3.7  監(jiān)控設(shè)備是否按HACCP計劃規(guī)定的頻率已予校準(zhǔn)；

3.8  是否對CCP進(jìn)行了驗證（CCP監(jiān)視設(shè)備的校準(zhǔn)、校準(zhǔn)記錄的審查、針對性的取樣驗證、CCP記錄的審查）；

3.9  是否對最終產(chǎn)品進(jìn)行了微生物檢測；

3.10  HACCP計劃記錄表單（CCP的監(jiān)控記錄、糾偏記錄、驗證記錄、設(shè)備校準(zhǔn)記錄、HACCP體系確認(rèn)記錄、支持文件相關(guān)記錄）是否得到很好保存。