ISO出版的《認證的原則與實踐》一書，將國際上通用的認證型式歸納為以下八種：

　　第一種：型式試驗。按照規(guī)定的試驗方法對產(chǎn)品樣品進行試驗，來檢驗樣品是否符合標準或技術(shù)規(guī)范。這種認證只發(fā)證書，不允許使用合格標志，只能證明現(xiàn)在的產(chǎn)品符合標準，不能保證今后的產(chǎn)品符合標準。 　

　　第二種：型式檢驗加認證后監(jiān)督——市場抽樣檢驗。這是一種帶監(jiān)督措施的型式檢驗。監(jiān)督的辦法是從市場上購買樣品或從批發(fā)商、零售商的倉庫中抽樣進行檢驗，以證明認證產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)符合標準或技術(shù)規(guī)范的要求。 　　

　　第三種：型式檢驗加認證后監(jiān)督——工廠抽樣檢驗。與第二種認證型式的區(qū)別在于，以工廠樣品隨機檢驗或成品庫抽樣檢驗代替市場樣品的核查試驗。 　　

　　第四種：型式檢驗加認證后監(jiān)督——市場和工廠抽樣檢驗。這種認證制是第二、三兩種認證制的綜合。從產(chǎn)品樣品核查試驗來看，樣品來自市場和工廠兩個方面，因而要求更加嚴格。 　　

　　第五種：型式檢驗加工廠質(zhì)量體系評定加認證后監(jiān)督--質(zhì)量體系復查加工廠和市場抽樣檢驗。這一型式的認證，既對產(chǎn)品作型式試驗，又對與產(chǎn)品有關(guān)的供方質(zhì)量體系進行評定。評定內(nèi)容包括供方的質(zhì)量體系對其生產(chǎn)設(shè)備、材料采購、檢驗方法等能否進行恰當?shù)目刂疲�能否使產(chǎn)品始終符合技術(shù)規(guī)范。第五種型式試驗的認證通過后，可證實申請使用認證標志的供方，確能控制其生產(chǎn)活動，確能在標上合格標志前明確鑒別出不合格產(chǎn)品，將它們從合格產(chǎn)品中分離出來并加以糾正。 　　

　　第六種：評定供方的質(zhì)量體系。這一認證型式已逐漸被國際上所接受。ISO導則48《供方質(zhì)量體系的第三方評定和注冊導則》規(guī)定，對供方質(zhì)量體系作評定的依據(jù)是ISO9000標準系列，但對供方質(zhì)量體系的評定不能代替對產(chǎn)品的認證，因此通過質(zhì)量體系評定的企業(yè)的產(chǎn)品不能使用合格標志，認證機構(gòu)只給予與該產(chǎn)品有關(guān)的供方質(zhì)量體系注冊登記，發(fā)給注冊號和注冊證書，表明該體系是根據(jù)ISO9000標準系列中某一個質(zhì)量保證模式作過評定，取得注冊的權(quán)力。 　　

　　第七種：批量試驗。這是依據(jù)統(tǒng)計抽樣試驗的方法對某批產(chǎn)品進行抽樣試驗的認證。其目的在于幫助買方判斷該批產(chǎn)品是否符合技術(shù)規(guī)范。這一認證型式，只有在供需雙方協(xié)商一致后方能有效地執(zhí)行。一般說來，這種型式的認證較少被采用。 　　

　　第八種：全數(shù)試驗。對認證產(chǎn)品作百分之百的試驗后發(fā)給認證證書，允許產(chǎn)品使用合格標志。在某些國家只有極少數(shù)與人民的身體健康密切相關(guān)的產(chǎn)品進行全數(shù)試驗。 　

　　以上八種認證型式中，第六種是質(zhì)量體系認證，第五種認證型式是最復雜、最全面的產(chǎn)品認證型式。這兩種是各國普遍采用的，也是ISO向各國推薦的認證制，ISO和IEC聯(lián)合發(fā)布的所有有關(guān)認證工作的國際指南，都是以這兩種認證制為基礎(chǔ)的。但是，上述八種類型的質(zhì)量認證制度所提供的信任程度都是相對的，即使是比較完善的質(zhì)量認證制度也會受到客觀條件的限制。例如很難做到對全部出廠的產(chǎn)品由認證機構(gòu)逐個地檢驗其是否符合標準。然而，一個比較完善而又普遍可行的認證制度可以保證產(chǎn)品實在最佳條件下生產(chǎn)出來的，使買主買到不合格品的風險減少到最低限度。