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對產(chǎn)品檢測記錄填寫的思考

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2011-08-19  來源:華夏認(rèn)證中心
核心提示:什么叫記錄?ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)中講得十分清楚,闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件。簡短的一句話,給記錄下了一個(gè)完整、精辟而確切的定義。
什么叫記錄?ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)中講得十分清楚,闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件。簡短的一句話,給記錄下了一個(gè)完整、精辟而確切的定義。理解和掌握這個(gè)定義,對記錄的填寫十分有益。正因?yàn)閷τ涗浀亩x和內(nèi)涵不能深刻理解,所以不少組織在記錄的填寫方面出現(xiàn)這樣或那樣的問題,比較明顯的可歸納為兩點(diǎn):一是不完整,二是不規(guī)范,不能有效地起到記錄的應(yīng)有作用。記錄的作用是用于為可追溯性提供文件,并提供驗(yàn)證、預(yù)防措施和糾正措施的證據(jù)。記錄在目前情況下,對于很多組織來說,它雖不是提供證據(jù)的唯一性文件,但它卻是非常重要也是最主要的證據(jù),很多證實(shí)要靠記錄來支撐和體現(xiàn),如一個(gè)活動(dòng)的過程及其結(jié)果,往往通過記錄來反映,產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)更是如此,通過對產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn),可以判斷產(chǎn)品與其標(biāo)準(zhǔn)/檢驗(yàn)規(guī)程的符合程度,最終給產(chǎn)品予以恰如其分的評價(jià)——合格與不合格、適用與不適用。
    既然產(chǎn)品檢測記錄如此之重要,那么對其主要要求應(yīng)是什么呢?真實(shí)、清晰、完整、有效、規(guī)范和具有可追溯性,這是對產(chǎn)品檢測記錄的基本要求,也是最重要的要求。
    真實(shí)——指記錄應(yīng)反映客觀的、實(shí)實(shí)在在的存在,而不是人為的編造;
    清晰——指記錄應(yīng)字跡清楚,能使查閱者一目了然;
    完整——指產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/檢驗(yàn)規(guī)程規(guī)定的全部內(nèi)容,都有相應(yīng)的檢測結(jié)果,而不是丟三拉四,更不是隨意填寫;
    有效——指在實(shí)現(xiàn)目的方面能達(dá)到預(yù)期的效果;
    規(guī)范——指記錄中所用的文字、數(shù)字、符號、字母等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)、國際通行慣例和組織相關(guān)文件的規(guī)定;
可追溯性——指追溯所考慮對象的歷史,應(yīng)用情況或所處場所的能力。就產(chǎn)品而言,可追溯性可涉及到:
a) 原材料和零部件來源;
b) 加工過程的歷史;
c) 產(chǎn)品交付后的分布和場所。
然而在審核中經(jīng)?吹疆a(chǎn)品的檢測記錄不符合上述要求的情況:
——記錄不完整,如時(shí)間,比較多的是年、月、日中往往漏填一個(gè)或二個(gè);產(chǎn)品的名稱、型號、規(guī)格、狀態(tài)等記錄不全;檢測檢驗(yàn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)程名稱、代號(編號)、版本記錄不全;有的檢測項(xiàng)目結(jié)果未填或沒有結(jié)論。
——數(shù)量不明,有的是缺少送檢數(shù),有的缺少抽檢數(shù)。
——試驗(yàn)條件記錄不充分,有的缺少環(huán)境溫度、濕度;耐壓強(qiáng)度就記“√”或合格/通過,至于在什么情況下(比如什么電壓、多大電壓、經(jīng)歷多長時(shí)間等)合格/通過,體現(xiàn)不出是否滿足了標(biāo)準(zhǔn)/試驗(yàn)規(guī)程的要求。
產(chǎn)生上述情況的原因有:
    一是對產(chǎn)品檢測人員的培訓(xùn)不到位,或培訓(xùn)的有效性不夠。對產(chǎn)品檢測人員的培訓(xùn),不能僅停留在學(xué)習(xí) ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)8.2.4條款及相關(guān)程序上,應(yīng)緊密結(jié)合其工作實(shí)際與需要來培訓(xùn),筆者認(rèn)為在深刻理解標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)條款及其程序的基礎(chǔ)上,還應(yīng)學(xué)習(xí)和掌握如下內(nèi)容:
a) 對產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)規(guī)程的學(xué)習(xí)、理解和掌握;
b) 抽樣方法及其實(shí)施;
c) 常用儀器和器具的使用要求;
d) 有關(guān)法定計(jì)量單位的掌握及換算;
e)填寫產(chǎn)品檢測記錄/報(bào)告的要求。
掌握了上述五點(diǎn),對于一個(gè)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)的檢測人員,填寫一份完整而規(guī)范的產(chǎn)品檢測記錄/報(bào)告應(yīng)該是不難的。
二是檢測人員對記錄的含義及其重要性學(xué)習(xí)理解不夠。既然記錄作為一種重要證據(jù),記錄能否充分起到證據(jù)的作用,這是每個(gè)產(chǎn)品檢測人員始終應(yīng)關(guān)心的地方。
    三是檢測人員的質(zhì)量意識(shí)和工作責(zé)任心不強(qiáng)。產(chǎn)品制作人員的質(zhì)量意識(shí)固然重要,作為產(chǎn)品質(zhì)量把關(guān)的檢測人員的質(zhì)量意識(shí)則更為重要了。這種質(zhì)量意識(shí)常常反映在工作的責(zé)任心上。不可設(shè)想,記錄中小數(shù)點(diǎn)寫錯(cuò),計(jì)量單位寫錯(cuò),換算不準(zhǔn)確,漏寫某項(xiàng),乃至判斷有誤,將會(huì)給組織帶來意想不到的損失,輕則使顧客對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生懷疑、抱怨,甚至不相信,重則失去顧客和市場?梢,產(chǎn)品檢測人員的一絲不茍的負(fù)責(zé)精神是何等的重要。
四是記錄表式、報(bào)告欄目設(shè)計(jì)欠妥,集中表現(xiàn)在完整規(guī)范和可操作性不強(qiáng)方面,常見的是該有的沒有,不需要的反而有,前面講的時(shí)間填得不全,產(chǎn)品檢測報(bào)告簽字不全等,如能在報(bào)告的適當(dāng)?shù)胤接?br /> 編制:XXX ____年____月____日,
審核/批準(zhǔn): X X X____年____月____日,這樣產(chǎn)品檢測人員填寫起來既方便,又避免了填寫不規(guī)范的情況。
    在填寫檢測記錄/報(bào)告時(shí),筆者認(rèn)為提供實(shí)測值十分必要,當(dāng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/檢驗(yàn)規(guī)程對檢測項(xiàng)目特性有量化規(guī)定時(shí),對一個(gè)或幾個(gè)樣品(如不多于五個(gè))的檢測記錄,筆者看到的結(jié)果有打“√”的,有寫“合格”或“通過”的,筆者認(rèn)為,凡此種種,均不適合,宜寫實(shí)測值,只有實(shí)測值才能真實(shí)地反映產(chǎn)品符合其標(biāo)準(zhǔn)/檢驗(yàn)規(guī)程的程度,在這個(gè)基礎(chǔ)上,顧客可以挑選自己最適用、最滿意的產(chǎn)品。
當(dāng)檢測的樣品比較多(如超過5個(gè))時(shí),有的仍打“√”,或仍寫“合格”、“通過”,還有的填一個(gè)代表值——平均值,筆者認(rèn)為填平均值也不妥,應(yīng)填范圍值。這樣能較客觀地反映產(chǎn)品符合其標(biāo)準(zhǔn)/規(guī)程的真實(shí)情況。
產(chǎn)品的檢測記錄/報(bào)告是組織質(zhì)量管理體系運(yùn)行中形成的重要文件之一,不可缺少,而且應(yīng)當(dāng)完整和規(guī)范,當(dāng)需要時(shí),可以提供,更可起到“證實(shí)”的作用。這里講的檢測記錄包括進(jìn)貨產(chǎn)品、過程產(chǎn)品(首檢、巡檢或抽檢、完工檢)和成品的檢測記錄,包括代表組織交付給顧客的最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告,這些記錄/報(bào)告反映滿足其標(biāo)準(zhǔn)/檢驗(yàn)規(guī)程的情況應(yīng)是一致的,并且做到完整、規(guī)范和具有可追溯性。
編輯:foodqa

 
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