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編寫內(nèi)審報(bào)告,一定注意這7個(gè)方面!

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2023-08-29  來源:實(shí)驗(yàn)室ISO17025
核心提示:編寫內(nèi)審報(bào)告,一定注意這7個(gè)方面!
1、審核的目的和范圍
 
  作為內(nèi)部審核其目的往往都是為了判斷本組織管理體系運(yùn)行的有效性、充分性,文件的適宜性、符合性及法律法規(guī)的遵循情況。
 
  可以引用審核計(jì)劃中的相應(yīng)內(nèi)容。
 
  審核的范圍要描述此次審核活動(dòng)的內(nèi)容和界限。如果是一次集中的內(nèi)審,審核的范圍要覆蓋到質(zhì)量手冊中描述的要素和部門。
 
2、審核準(zhǔn)則
 
  是審核依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)和文件,可以包括所適用的方針、程序、標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)、管理體系要求,合同要求或行業(yè)規(guī)范。
 
  可以引用審核計(jì)劃中的相應(yīng)內(nèi)容。
 
3、審核實(shí)施概況
 
  包括審核的日期、審核組、審核過程概況簡述等。
 
4、審核的發(fā)現(xiàn)
 
  不符合項(xiàng)的描述:首先要描述這次內(nèi)審中查出的所有不符合項(xiàng)總數(shù)和不符合項(xiàng)性質(zhì)的分類。
 
  不符合項(xiàng)按其原因來分,可以分為三類
 
 。1)體系性不符合:建立的文件化管理體系不符合《評(píng)審準(zhǔn)則》或與實(shí)際不相適應(yīng);
 
 。2)實(shí)施性不符合:建立的文件化管理體系實(shí)際上沒有執(zhí)行或執(zhí)行得不徹底;
 
 。3)效果性不符合:建立的管理體系雖然執(zhí)行了,但未實(shí)現(xiàn)目標(biāo)。
 
  按不符合的嚴(yán)重程度來分,則可分嚴(yán)重不符合和一般不符合。
 
  通常把體系運(yùn)行出現(xiàn)系統(tǒng)性失靈或區(qū)域失效,影響產(chǎn)品質(zhì)量及產(chǎn)生嚴(yán)重后果的不符和現(xiàn)象確定為“嚴(yán)重不符合”。
 
  對(duì)滿足管理體系標(biāo)準(zhǔn)或體系文件的要求,屬于個(gè)別的、偶然的、孤立的失效現(xiàn)象,影響的范圍較小,可確定為一般不符合。
 
5、審核的結(jié)論
 
  是審核組考慮了審核目標(biāo)和所有審核發(fā)現(xiàn)后得出的最終審核結(jié)果,應(yīng)包括以下方面的結(jié)論:
 
  管理體系在審核范圍內(nèi)是否符合審核準(zhǔn)則;
 
  管理體系在審核范圍內(nèi)是否得到了有效效實(shí)施;
 
  管理評(píng)審過程對(duì)確保管理體系的持續(xù)適宜性有效性的能力。
 
  內(nèi)審報(bào)告不只是對(duì)不合格項(xiàng)的陳述,應(yīng)該還有對(duì)符合性的陳述,內(nèi)審不是去搜錄不合格,而是對(duì)整個(gè)體系的運(yùn)作狀況根據(jù)審核的發(fā)現(xiàn)進(jìn)行判斷。
 
  總體的符合性如何,是否能保證產(chǎn)品的質(zhì)量(即有效性),哪些過程是完全受控甚至是做得出色的等等,這應(yīng)該是內(nèi)審報(bào)告中非常重要的內(nèi)容。
 
6、審核中發(fā)現(xiàn)的主要問題分析
 
  作為內(nèi)部審核員可以根據(jù)審核發(fā)現(xiàn)以及自身的認(rèn)識(shí)及知會(huì),提出審核發(fā)現(xiàn)不合格的原因,及需改進(jìn)的方面,這是內(nèi)審報(bào)告中非常有價(jià)值的內(nèi)容。
 
7、前次審核后的糾正措施的執(zhí)行情況及效果
 
  審核時(shí)還要檢查上一次審核中的不符合項(xiàng)糾正措施的實(shí)施及驗(yàn)證情況的記錄,將檢查結(jié)果在內(nèi)審報(bào)告中作上記錄。
編輯:foodqm

 
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