第一章 總 則
第一條 為了嚴(yán)格嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理,保證嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》《中華人民共和國(guó)食品安全法》《中華人民共和國(guó)食品安全法實(shí)施條例》等法律法規(guī),制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進(jìn)口的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理,適用本辦法。
第三條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè),是指國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局依據(jù)本辦法規(guī)定的程序和要求,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方進(jìn)行審評(píng),并決定是否準(zhǔn)予注冊(cè)的活動(dòng)。
第四條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理,應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、嚴(yán)格、公開(kāi)、公平、公正的原則。
第五條 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理工作。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)(食品審評(píng)中心,以下簡(jiǎn)稱審評(píng)機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)的受理、技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、制證送達(dá)等工作,并根據(jù)需要組織專家進(jìn)行論證。
省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)的現(xiàn)場(chǎng)核查等工作。
第六條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)人(以下簡(jiǎn)稱申請(qǐng)人)應(yīng)當(dāng)對(duì)提交材料的真實(shí)性、完整性、合法性負(fù)責(zé),并承擔(dān)法律責(zé)任。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)配合市場(chǎng)監(jiān)督管理部門開(kāi)展與注冊(cè)相關(guān)的現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)等工作,提供必要工作條件。
第七條 鼓勵(lì)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方研發(fā)和創(chuàng)新,結(jié)合母乳研究成果優(yōu)化配方,提升嬰幼兒配方乳粉品質(zhì)。
第二章 申請(qǐng)與注冊(cè)
第八條 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)為擬在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)并銷售嬰幼兒配方乳粉的生產(chǎn)企業(yè)或者擬向中華人民共和國(guó)出口嬰幼兒配方乳粉的境外生產(chǎn)企業(yè)。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備與所生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰,符合粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求,實(shí)施危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)體系,對(duì)出廠產(chǎn)品按照有關(guān)法律法規(guī)和嬰幼兒配方乳粉食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)目實(shí)施逐批檢驗(yàn)。企業(yè)集團(tuán)設(shè)有獨(dú)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的,控股子公司作為申請(qǐng)人可以共享集團(tuán)部分研發(fā)能力。
申請(qǐng)人使用已經(jīng)符合嬰幼兒配方食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)成分要求的復(fù)合配料作為原料申請(qǐng)配方注冊(cè)的,不予注冊(cè)。
第九條 申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求,并提供產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的研發(fā)與論證報(bào)告和充足依據(jù)。
申請(qǐng)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè),應(yīng)當(dāng)向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提交下列材料:
。ㄒ唬⿱胗變号浞饺榉郛a(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)書(shū);
。ǘ┥暾(qǐng)人主體資質(zhì)文件;
。ㄈ┰o料的質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn);
(四)產(chǎn)品配方;
(五)產(chǎn)品配方研發(fā)與論證報(bào)告;
。┥a(chǎn)工藝說(shuō)明;
。ㄆ撸┊a(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告;
。ò耍┭邪l(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ牟牧希?/div>
(九)其他表明配方科學(xué)性、安全性的材料。
申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)申請(qǐng)材料中的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息進(jìn)行標(biāo)注并注明依據(jù)。
第十條 同一企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)兩個(gè)以上同年齡段產(chǎn)品配方時(shí),產(chǎn)品配方之間應(yīng)當(dāng)有明顯差異,并經(jīng)科學(xué)證實(shí)。每個(gè)企業(yè)原則上不得超過(guò)三個(gè)配方系列九種產(chǎn)品配方,每個(gè)配方系列包括嬰兒配方乳粉(0—6月齡,1段)、較大嬰兒配方乳粉(6—12月齡,2段)、幼兒配方乳粉(12—36月齡,3段)。
第十一條 已經(jīng)取得嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)及生產(chǎn)許可的企業(yè)集團(tuán)母公司或者其控股子公司可以使用同一企業(yè)集團(tuán)內(nèi)其他控股子公司或者企業(yè)集團(tuán)母公司已經(jīng)注冊(cè)的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方。組織生產(chǎn)前,企業(yè)集團(tuán)母公司應(yīng)當(dāng)充分評(píng)估配方調(diào)用的可行性,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,并向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提交書(shū)面報(bào)告。
第十二條 對(duì)申請(qǐng)人提出的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理:
。ㄒ唬┥暾(qǐng)事項(xiàng)依法不需要進(jìn)行注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請(qǐng)人不受理;
。ǘ┥暾(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng);
(三)申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正;
。ㄋ模┥暾(qǐng)材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在五個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容;逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;
。ㄎ澹┥暾(qǐng)事項(xiàng)屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍,申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式,或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,應(yīng)當(dāng)受理注冊(cè)申請(qǐng)。
受理或者不予受理注冊(cè)申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)出具加蓋國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局行政許可專用章和注明日期的憑證。
第十三條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)配方的科學(xué)性和安全性以及產(chǎn)品配方聲稱與產(chǎn)品配方注冊(cè)內(nèi)容的一致性進(jìn)行審查,自受理之日起六十個(gè)工作日內(nèi)完成審評(píng)工作。
特殊情況下需要延長(zhǎng)審評(píng)時(shí)限的,經(jīng)審評(píng)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人同意,可以延長(zhǎng)二十個(gè)工作日,延長(zhǎng)決定應(yīng)當(dāng)書(shū)面告知申請(qǐng)人。
第十四條 審評(píng)過(guò)程中認(rèn)為需要申請(qǐng)人補(bǔ)正材料的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)一次告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在三個(gè)月內(nèi)按照補(bǔ)正通知的要求一次補(bǔ)正材料。補(bǔ)正材料的時(shí)間不計(jì)算在審評(píng)時(shí)限內(nèi)。
第十五條 審評(píng)機(jī)構(gòu)根據(jù)實(shí)際需要組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查和抽樣檢驗(yàn),必要時(shí)對(duì)原料生產(chǎn)企業(yè)等開(kāi)展延伸核查。
現(xiàn)場(chǎng)核查應(yīng)當(dāng)對(duì)申請(qǐng)人研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰σ约吧暾?qǐng)材料與實(shí)際情況的一致性等進(jìn)行核實(shí),并抽取動(dòng)態(tài)生產(chǎn)的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。抽樣檢驗(yàn)的動(dòng)態(tài)生產(chǎn)樣品品種基于風(fēng)險(xiǎn)確定。
第十六條 有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查:
。ㄒ唬┥暾(qǐng)人首次申請(qǐng)注冊(cè)的三個(gè)配方系列九種產(chǎn)品配方;
。ǘ┊a(chǎn)品配方組成發(fā)生重大變化的;
(三)生產(chǎn)工藝類型發(fā)生變化且申請(qǐng)人已注冊(cè)尚在有效期內(nèi)的配方無(wú)此工藝類型的;
(四)生產(chǎn)地址發(fā)生實(shí)際變化的;
(五)技術(shù)審評(píng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)需經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)核查核實(shí)問(wèn)題的;
。┘韧(cè)申請(qǐng)存在隱瞞真實(shí)情況、提供虛假材料的;
。ㄆ撸┢渌枰_(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查的情形。
嬰幼兒配方食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生重大變化,申請(qǐng)人申請(qǐng)產(chǎn)品配方注冊(cè)或者變更的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。但是,申請(qǐng)人同一系列三個(gè)產(chǎn)品配方在標(biāo)準(zhǔn)變化后均已取得行政許可的,相同生產(chǎn)工藝類型的其他系列產(chǎn)品配方可以不再開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。
第十七條 需要開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過(guò)書(shū)面或者電子等方式告知申請(qǐng)人核查事項(xiàng),申請(qǐng)人三十個(gè)工作日內(nèi)反饋接受現(xiàn)場(chǎng)核查的日期。因不可抗力等原因無(wú)法在規(guī)定時(shí)限內(nèi)反饋的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)書(shū)面提出延期申請(qǐng)并說(shuō)明理由。審評(píng)機(jī)構(gòu)自申請(qǐng)人確認(rèn)的現(xiàn)場(chǎng)核查日期起二十個(gè)工作日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查。
審評(píng)機(jī)構(gòu)通知申請(qǐng)人所在地省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場(chǎng)核查的,省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)派員參與。
第十八條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展檢驗(yàn)。
檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自收到樣品之日起二十個(gè)工作日內(nèi)按照食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和申請(qǐng)人提交的測(cè)定方法完成檢驗(yàn)工作,并向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)出具樣品檢驗(yàn)報(bào)告。
第十九條 審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告、樣品檢驗(yàn)報(bào)告開(kāi)展審評(píng),并作出審評(píng)結(jié)論。在技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、產(chǎn)品檢驗(yàn)等過(guò)程中,可以就重大、復(fù)雜問(wèn)題聽(tīng)取食品安全、食品加工、營(yíng)養(yǎng)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域?qū)<业囊庖?jiàn)。
第二十條 申請(qǐng)人的申請(qǐng)符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品配方科學(xué)、安全,現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告結(jié)論、檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論為符合注冊(cè)要求的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)作出建議準(zhǔn)予注冊(cè)的審評(píng)結(jié)論。
第二十一條 有下列情形之一的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)作出擬不予注冊(cè)的審評(píng)結(jié)論:
。ㄒ唬┥暾(qǐng)材料弄虛作假,不真實(shí)的;
。ǘ┊a(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性依據(jù)不充足的;
。ㄈ┥暾(qǐng)人不具備與所申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品配方相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力或者檢驗(yàn)?zāi)芰Φ模?/div>
HACCP聯(lián)盟
食品質(zhì)量管理
(四)申請(qǐng)人未在規(guī)定時(shí)限內(nèi)提交補(bǔ)正材料,或者提交的補(bǔ)正材料不符合要求的;
。ㄎ澹┥暾(qǐng)人逾期不能確認(rèn)現(xiàn)場(chǎng)核查日期,拒絕或者不配合現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的;
。┈F(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告結(jié)論或者檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)論為不符合注冊(cè)要求的;
。ㄆ撸┩黄髽I(yè)申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品配方與其同年齡段已申請(qǐng)產(chǎn)品配方之間沒(méi)有明顯差異的;
。ò耍┢渌环戏伞⒎ㄒ(guī)、規(guī)章、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等注冊(cè)要求的情形。
審評(píng)機(jī)構(gòu)作出不予注冊(cè)審評(píng)結(jié)論的,應(yīng)當(dāng)向申請(qǐng)人發(fā)出擬不予注冊(cè)通知并說(shuō)明理由。申請(qǐng)人對(duì)審評(píng)結(jié)論有異議的,應(yīng)當(dāng)自收到通知之日起二十個(gè)工作日內(nèi)向?qū)徳u(píng)機(jī)構(gòu)提出書(shū)面復(fù)審申請(qǐng)并說(shuō)明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請(qǐng)事項(xiàng)及申請(qǐng)材料。
審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理復(fù)審申請(qǐng)之日起三十個(gè)工作日內(nèi)作出復(fù)審決定,并通知申請(qǐng)人。
第二十二條 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局在審評(píng)結(jié)束后,依法作出是否批準(zhǔn)的決定。對(duì)準(zhǔn)予注冊(cè)的,頒發(fā)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)。對(duì)不予注冊(cè)的,發(fā)給不予注冊(cè)決定書(shū),說(shuō)明理由,并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
第二十三條 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局自受理之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出決定。
審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局作出決定之日起十個(gè)工作日內(nèi)向申請(qǐng)人送達(dá)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)或者不予注冊(cè)決定書(shū)。
第二十四條 現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)、復(fù)審所需時(shí)間不計(jì)算在審評(píng)時(shí)限內(nèi)。
對(duì)境外生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的工作時(shí)限,根據(jù)實(shí)際情況確定。
第二十五條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)及附件應(yīng)當(dāng)載明下列事項(xiàng):
(一)產(chǎn)品名稱;
。ǘ┢髽I(yè)名稱、生產(chǎn)地址;
(三)注冊(cè)號(hào)、批準(zhǔn)日期及有效期;
。ㄋ模┥a(chǎn)工藝類型;
。ㄎ澹┊a(chǎn)品配方。
嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)號(hào)格式為:國(guó)食注字YP+四位年代號(hào)+四位順序號(hào),其中YP代表嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方。
嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)有效期五年,電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。
第二十六條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)有效期內(nèi),嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)遺失或者損毀的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提出補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)并說(shuō)明理由。因遺失申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的,應(yīng)當(dāng)提交遺失聲明;因損毀申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)的,應(yīng)當(dāng)交回嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)原件。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局自受理之日起十個(gè)工作日內(nèi)予以補(bǔ)發(fā)。補(bǔ)發(fā)的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注原批準(zhǔn)日期,并注明“補(bǔ)發(fā)”字樣。
第二十七條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)有效期內(nèi),申請(qǐng)人需要變更注冊(cè)證書(shū)或者附件載明事項(xiàng)的,應(yīng)當(dāng)向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提出變更注冊(cè)申請(qǐng),并提交下列材料:
。ㄒ唬⿱胗變号浞饺榉郛a(chǎn)品配方變更注冊(cè)申請(qǐng)書(shū);
。ǘ┊a(chǎn)品配方變更論證報(bào)告;
(三)與變更事項(xiàng)有關(guān)的其他材料。
第二十八條 申請(qǐng)人申請(qǐng)產(chǎn)品配方變更等可能影響產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十三條的規(guī)定組織開(kāi)展審評(píng),并作出審評(píng)結(jié)論。
申請(qǐng)人申請(qǐng)企業(yè)名稱變更、生產(chǎn)地址名稱變更、產(chǎn)品名稱變更等不影響產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的,審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核實(shí)并自受理之日起十個(gè)工作日內(nèi)作出審評(píng)結(jié)論。申請(qǐng)人企業(yè)名稱變更的,應(yīng)當(dāng)以變更后的名稱申請(qǐng)。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局自審評(píng)結(jié)論作出之日起十個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或者不予變更的決定。對(duì)符合條件的,依法辦理變更手續(xù),注冊(cè)證書(shū)發(fā)證日期以變更批準(zhǔn)日期為準(zhǔn),原注冊(cè)號(hào)不變,證書(shū)有效期不變;不予變更注冊(cè)的,發(fā)給不予變更注冊(cè)決定書(shū),說(shuō)明理由,并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。
第二十九條 產(chǎn)品配方原料(含食品添加劑)品種不變、配料表順序不變、營(yíng)養(yǎng)成分表不變,使用量在一定范圍內(nèi)合理波動(dòng)或者調(diào)整的,不需要申請(qǐng)變更。
產(chǎn)品配方原料(含食品添加劑)品種和營(yíng)養(yǎng)成分表同時(shí)調(diào)整,實(shí)質(zhì)上已經(jīng)構(gòu)成新的產(chǎn)品配方的,應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)產(chǎn)品配方注冊(cè)。
第三十條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿需要延續(xù)的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿六個(gè)月前向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng),并提交下列材料:
。ㄒ唬⿱胗變号浞饺榉郛a(chǎn)品配方延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)書(shū);
(二)申請(qǐng)人主體資質(zhì)文件;
。ㄈ┢髽I(yè)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰η闆r;
。ㄋ模┢髽I(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系自查報(bào)告;
。ㄎ澹┊a(chǎn)品營(yíng)養(yǎng)、安全方面的跟蹤評(píng)價(jià)情況;
。┥a(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門延續(xù)注冊(cè)意見(jiàn)書(shū)。
審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照本辦法第十三條的規(guī)定對(duì)延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)組織開(kāi)展審評(píng),并作出審評(píng)結(jié)論。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局自受理申請(qǐng)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)或者不予延續(xù)注冊(cè)的決定。準(zhǔn)予延續(xù)注冊(cè)的,向申請(qǐng)人換發(fā)注冊(cè)證書(shū),原注冊(cè)號(hào)不變,證書(shū)有效期自批準(zhǔn)之日起重新計(jì)算;不予延續(xù)注冊(cè)的,發(fā)給不予延續(xù)注冊(cè)決定書(shū),說(shuō)明理由,并告知申請(qǐng)人享有依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。逾期未作決定的,視為準(zhǔn)予延續(xù)。
第三十一條 有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊(cè):
。ㄒ唬┪丛谝(guī)定時(shí)限內(nèi)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)的;
。ǘ┥暾(qǐng)人在產(chǎn)品配方注冊(cè)后五年內(nèi)未按照注冊(cè)配方組織生產(chǎn)的;
。ㄈ┢髽I(yè)未能保持注冊(cè)時(shí)研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗(yàn)?zāi)芰Φ模?/div>
(四)其他不符合有關(guān)規(guī)定的情形。
第三十二條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方變更注冊(cè)與延續(xù)注冊(cè)的程序未作規(guī)定的,適用本辦法有關(guān)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)的相關(guān)規(guī)定。
第三章 標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)
第三十三條 嬰幼兒配方乳粉標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并按照國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局的規(guī)定進(jìn)行標(biāo)識(shí)。
申請(qǐng)人申請(qǐng)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè),應(yīng)當(dāng)提交標(biāo)簽樣稿及聲稱的說(shuō)明材料;同時(shí)提交說(shuō)明書(shū)的,說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽內(nèi)容一致。
標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)涉及嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方的,應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方注冊(cè)內(nèi)容一致,并標(biāo)注注冊(cè)號(hào)。
第三十四條 產(chǎn)品名稱中有動(dòng)物性來(lái)源字樣的,其生乳、乳粉、乳清粉等乳蛋白來(lái)源應(yīng)當(dāng)全部來(lái)自該物種。
配料表應(yīng)當(dāng)將食用植物油具體的品種名稱按照加入量的遞減順序標(biāo)注。
營(yíng)養(yǎng)成分表應(yīng)當(dāng)按照嬰幼兒配方乳粉食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的營(yíng)養(yǎng)素順序列出,并按照能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質(zhì)、可選擇成分等類別分類列出。
第三十五條 聲稱生乳、原料乳粉等原料來(lái)源的,應(yīng)當(dāng)如實(shí)標(biāo)明來(lái)源國(guó)或者具體來(lái)源地。
第三十六條 標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明嬰幼兒配方乳粉適用月齡,可以同時(shí)使用“1段”“2段”“3段”的方式標(biāo)注。
第三十七條 標(biāo)簽不得含有下列內(nèi)容:
。ㄒ唬┥婕凹膊☆A(yù)防、治療功能;
。ǘ┟魇净蛘甙凳揪哂性鰪(qiáng)免疫力、調(diào)節(jié)腸道菌群等保健作用;
。ㄈ┟魇净蛘甙凳揪哂幸嬷、增加抵抗力、保護(hù)腸道等功能性表述;
(四)對(duì)于按照法律法規(guī)和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)等不應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品配方中含有或者使用的物質(zhì),以“不添加”“不含有”“零添加”等字樣強(qiáng)調(diào)未使用或者不含有;
。ㄎ澹┨摷佟⒖浯、違反科學(xué)原則或者絕對(duì)化的內(nèi)容;
。┦褂谩斑M(jìn)口奶源”“源自國(guó)外牧場(chǎng)”“生態(tài)牧場(chǎng)”“進(jìn)口原料”“原生態(tài)奶源”“無(wú)污染奶源”等模糊信息;
。ㄆ撸┡c產(chǎn)品配方注冊(cè)內(nèi)容不一致的聲稱;
。ò耍┦褂脣雰汉蛬D女的形象,“人乳化”“母乳化”或者近似術(shù)語(yǔ)表述;
。ň牛┢渌环戏、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的內(nèi)容。
第四章 監(jiān)督管理
第三十八條 承擔(dān)技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員應(yīng)當(dāng)對(duì)出具的審評(píng)結(jié)論、現(xiàn)場(chǎng)核查報(bào)告、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等負(fù)責(zé);參加論證的專家出具專家意見(jiàn),應(yīng)當(dāng)恪守職業(yè)道德。
技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)、專家論證應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)、規(guī)章、食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等開(kāi)展,保證相關(guān)工作科學(xué)、客觀和公正。
第三十九條 市場(chǎng)監(jiān)督管理部門接到有關(guān)單位或者個(gè)人舉報(bào)的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)工作中的違法違規(guī)行為,應(yīng)當(dāng)及時(shí)核實(shí)處理。
第四十條 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局自批準(zhǔn)之日起二十個(gè)工作日內(nèi)公布嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)信息。
第四十一條 未經(jīng)申請(qǐng)人同意,參與嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)和人員不得披露申請(qǐng)人提交的商業(yè)秘密、未披露信息或者保密商務(wù)信息,法律另有規(guī)定或者涉及國(guó)家安全、重大社會(huì)公共利益的除外。
第四十二條 嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)受理后,申請(qǐng)人提出撤回嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)的,應(yīng)當(dāng)提交書(shū)面申請(qǐng)并說(shuō)明理由。同意撤回申請(qǐng)的,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局終止其注冊(cè)程序。
技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查和抽樣檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)涉嫌存在隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假信息等違法行為的,應(yīng)當(dāng)依法處理,申請(qǐng)人不得撤回注冊(cè)申請(qǐng)。
第四十三條 有下列情形之一的,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局根據(jù)利害關(guān)系人的請(qǐng)求或者依據(jù)職權(quán),可以撤銷嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè):
。ㄒ唬┕ぷ魅藛T濫用職權(quán)、玩忽職守作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的;
。ǘ┏椒ǘ殭(quán)作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的;
。ㄈ┻`反法定程序作出準(zhǔn)予注冊(cè)決定的;
。ㄋ模⿲(duì)不具備申請(qǐng)資格或者不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予注冊(cè)的;
。ㄎ澹┮婪ǹ梢猿蜂N注冊(cè)的其他情形。
第四十四條 有下列情形之一的,由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局注銷嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè):
(一)企業(yè)申請(qǐng)注銷的;
(二)企業(yè)依法終止的;
(三)注冊(cè)證書(shū)有效期屆滿未延續(xù)的;
(四)注冊(cè)證書(shū)依法被撤銷、撤回或者依法被吊銷的;
。ㄎ澹┓、法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)注銷的其他情形。
第五章 法律責(zé)任
第四十五條 食品安全法等法律法規(guī)對(duì)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)違法行為已有規(guī)定的,從其規(guī)定。
第四十六條 申請(qǐng)人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)的,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè),對(duì)申請(qǐng)人給予警告;申請(qǐng)人在一年內(nèi)不得再次申請(qǐng)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè);涉嫌犯罪的,依法移送公安機(jī)關(guān),追究刑事責(zé)任。
申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)的,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局依法予以撤銷,被許可人三年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè);處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;造成危害后果的,處三萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款;涉嫌犯罪的,依法移送公安機(jī)關(guān),追究刑事責(zé)任。
第四十七條 申請(qǐng)人變更不影響產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的事項(xiàng),未依法申請(qǐng)變更的,由縣級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正;逾期不改的,處一千元以上一萬(wàn)元以下罰款。
申請(qǐng)人變更可能影響產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的事項(xiàng),未依法申請(qǐng)變更的,由縣級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門依照食品安全法第一百二十四條的規(guī)定處罰。
第四十八條 偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)的,由縣級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門處三萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰款;造成危害后果的,處十萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款;涉嫌犯罪的,依法移送公安機(jī)關(guān),追究刑事責(zé)任。
第四十九條 嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)銷售者違反本辦法第三十三條至第三十七條規(guī)定,由縣級(jí)以上地方市場(chǎng)監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,處三萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰款;造成危害后果的,處十萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下罰款。
第五十條 市場(chǎng)監(jiān)督管理部門及其工作人員對(duì)不符合條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予注冊(cè),或者超越法定職權(quán)準(zhǔn)予注冊(cè)的,依照食品安全法第一百四十四條的規(guī)定處理。
市場(chǎng)監(jiān)督管理部門及其工作人員在注冊(cè)審評(píng)過(guò)程中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的,依照食品安全法第一百四十五條的規(guī)定處理。
第六章 附 則
第五十一條 本辦法所稱嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方,是指生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉使用的食品原料、食品添加劑及其使用量,以及產(chǎn)品中營(yíng)養(yǎng)成分的含量。
第五十二條 本辦法自2023年10月1日起施行,2016年6月6日原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第26號(hào)公布的《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。
為進(jìn)一步落實(shí)食品安全“四個(gè)最嚴(yán)”要求,加強(qiáng)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方(以下稱“嬰配”)注冊(cè)管理,保障嬰幼兒健康,提升嬰幼兒配方乳粉品質(zhì)、競(jìng)爭(zhēng)力和美譽(yù)度,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,依據(jù)《行政許可法》《食品安全法》及其實(shí)施條例等法律法規(guī),市場(chǎng)監(jiān)管總局修訂發(fā)布了《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理辦法》(以下稱《辦法》),F(xiàn)就相關(guān)內(nèi)容解讀如下。
一、《辦法》修訂的背景是什么?
辦法》自2016年10月1日實(shí)施以來(lái),嬰幼兒配方乳粉質(zhì)量顯著提高,乳粉行業(yè)規(guī)范發(fā)展,消費(fèi)者信心明顯提振。但是,如何進(jìn)一步嚴(yán)格配方注冊(cè)、優(yōu)化審批流程、促進(jìn)配方研發(fā)、鼓勵(lì)企業(yè)創(chuàng)新等需要從立法層面予以明確。特別是《國(guó)產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉提升行動(dòng)方案》明確要求完善配方注冊(cè)管理辦法,結(jié)合母乳研究成果和市場(chǎng)消費(fèi)需求,支持生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)化配方,加快產(chǎn)品研發(fā),推動(dòng)科研成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。
《辦法》修訂主要考慮了以下3個(gè)方面:一是堅(jiān)持以人民為中心的發(fā)展思想,把保障嬰幼兒健康成長(zhǎng)放在首位,進(jìn)一步嚴(yán)格注冊(cè)條件,提高嬰幼兒配方乳粉品質(zhì);二是落實(shí)優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境要求,結(jié)合注冊(cè)工作實(shí)際和行業(yè)企業(yè)建議,修訂相關(guān)內(nèi)容;三是堅(jiān)持“公開(kāi)、公平、公正”原則,明確現(xiàn)場(chǎng)核查、不予注冊(cè)等具體情形,進(jìn)一步提高工作透明度和規(guī)范性。
二、嚴(yán)格配方注冊(cè),《辦法》修訂了哪些內(nèi)容?
一是明確禁止變相分裝(使用已經(jīng)符合嬰幼兒配方食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)成分要求的復(fù)合配料作為原料申請(qǐng)配方注冊(cè)的)和8種不予注冊(cè)的情形;
二是細(xì)化關(guān)于標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的禁止性要求;
三是加大對(duì)造成危害后果違法行為的處罰力度,將申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得注冊(cè)證書(shū)造成危害后果的罰款上限調(diào)整至20萬(wàn)元。
三、優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,《辦法》修訂了哪些內(nèi)容?
一是對(duì)集團(tuán)公司設(shè)有獨(dú)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的,允許其控股子公司(申請(qǐng)人)可共享集團(tuán)部分研發(fā)能力;
二是落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,經(jīng)集團(tuán)充分評(píng)估后,集團(tuán)母公司及其控股子公司間均可配方調(diào)用;
三是將特殊情況下需要延長(zhǎng)的審評(píng)時(shí)間、檢驗(yàn)時(shí)限從30個(gè)工作日壓縮到20個(gè)工作日,補(bǔ)發(fā)證書(shū)時(shí)間從20個(gè)工作日壓縮到10個(gè)工作日;四是增強(qiáng)電子證書(shū)的法律效力、取消注冊(cè)證書(shū)載明事項(xiàng)中的“法定代表人”事項(xiàng)。
四、不予注冊(cè)情形有哪些調(diào)整?
原《辦法》要求配方應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)法律法規(guī)和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求,并提供證明產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的研發(fā)與論證報(bào)告和充足依據(jù),未明確不予注冊(cè)情形。本著進(jìn)一步提高審評(píng)機(jī)構(gòu)工作規(guī)范性和透明度的原則,結(jié)合原《辦法》發(fā)布以來(lái)行業(yè)實(shí)際情況及審評(píng)工作經(jīng)驗(yàn),修訂后《辦法》明確了8種不予注冊(cè)的情形,如申請(qǐng)材料弄虛作假,不真實(shí);產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性依據(jù)不充足;申請(qǐng)人不具備與所申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品配方相適應(yīng)的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力或者檢驗(yàn)?zāi)芰Φ取?/div>
五、注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣檢驗(yàn)明確了哪些內(nèi)容?
進(jìn)一步提高審評(píng)工作透明度,修訂后《辦法》明確了開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查的情形,如申請(qǐng)人首次申請(qǐng)的所有系列所有配方均需逐一核查;在產(chǎn)品配方組成發(fā)生重大變化或生產(chǎn)地址發(fā)生實(shí)際變化,技術(shù)審評(píng)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)需經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)核查核實(shí)問(wèn)題時(shí),均需開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。同時(shí),《辦法》明確了抽取動(dòng)態(tài)生產(chǎn)的樣品進(jìn)行檢驗(yàn),抽樣檢驗(yàn)的動(dòng)態(tài)生產(chǎn)樣品品種基于風(fēng)險(xiǎn)確定。
六、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的禁止性要求有哪些調(diào)整?
原《辦法》規(guī)定,標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)不得含有6種情形,如:涉及疾病預(yù)防、治療功能;明示或者暗示具有保健作用等。本著“保護(hù)消費(fèi)者知情權(quán)”的原則,標(biāo)識(shí)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)準(zhǔn)確、清晰易辨,修訂后《辦法》明確了標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不得含有的9種情形,增加了不得使用“進(jìn)口奶源”“源自國(guó)外牧場(chǎng)” “生態(tài)牧場(chǎng)” “進(jìn)口原料” “原生態(tài)奶源” “無(wú)污染奶源”等模糊信息;不得使用嬰兒和婦女的形象,“人乳化” “母乳化”或者近似術(shù)語(yǔ)表述;不得使用其他不符合法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的內(nèi)容,并列舉了明示或暗示具有保健作用的情形等。
七、對(duì)申請(qǐng)人的研發(fā)能力要求有什么調(diào)整?
原《辦法》規(guī)定,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的研發(fā)能力,需設(shè)立獨(dú)立的研發(fā)機(jī)構(gòu),配備相應(yīng)的專職研發(fā)人員。本著節(jié)約資源、集中優(yōu)勢(shì)的原則,結(jié)合行業(yè)實(shí)際情況,修訂后《辦法》對(duì)企業(yè)集團(tuán)設(shè)有獨(dú)立研發(fā)機(jī)構(gòu)的,允許控股子公司作為申請(qǐng)人可以共享集團(tuán)部分研發(fā)能力,如母乳營(yíng)養(yǎng)成分、臨床應(yīng)用效果、部分研發(fā)設(shè)計(jì)等研究。
八、對(duì)同一集團(tuán)配方調(diào)配有什么調(diào)整和要求?
為充分利用企業(yè)產(chǎn)能,滿足市場(chǎng)需求,優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,將集團(tuán)全資子公司間的配方調(diào)配調(diào)整為企業(yè)集團(tuán)母公司及其控股子公司間可進(jìn)行配方調(diào)配,要求經(jīng)企業(yè)集團(tuán)母公司充分評(píng)估可行性,確保產(chǎn)品質(zhì)量安全,并向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局提交書(shū)面報(bào)告。
企業(yè)集團(tuán)母公司應(yīng)說(shuō)明配方調(diào)配具體原因,充分評(píng)估生產(chǎn)工藝可行性,保證調(diào)配后配方與注冊(cè)證書(shū)一致,擬定并有效執(zhí)行相適應(yīng)的質(zhì)量管控措施,保證調(diào)配配方生產(chǎn)質(zhì)量安全以及產(chǎn)品穩(wěn)定。
九、嬰幼兒配方食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生重大變化需開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查的情形包括哪些?
嬰幼兒配方食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)主要指《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 嬰兒配方食品》(GB 10765),《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 較大嬰兒配方食品》(GB 10766),《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 幼兒配方食品》(GB 10767),其他與嬰幼兒配方食品相關(guān)的食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)修訂引起的變化,視實(shí)際情況進(jìn)一步評(píng)估后確定。
十、《辦法》對(duì)關(guān)于違法處置內(nèi)容做了哪些調(diào)整?
依據(jù)《行政處罰法》,落實(shí)行政處罰寬嚴(yán)相濟(jì)、過(guò)罰相當(dāng)?shù)脑瓌t,一方面加大了對(duì)造成危害后果行為的處罰力度,如將申請(qǐng)人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得注冊(cè)證書(shū)造成危害后果的罰款上限調(diào)整至二十萬(wàn)元,偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書(shū)造成危害后果的罰款上限亦為二十萬(wàn)元;另一方面,降低了對(duì)輕微違法行為的處罰力度,規(guī)定申請(qǐng)人變更不影響產(chǎn)品配方科學(xué)性、安全性的事項(xiàng)未辦理變更手續(xù)的,先責(zé)令改正,逾期不改予以罰款。
十一、《辦法》還在哪些方面進(jìn)行了修訂?
主要在以下3個(gè)方面進(jìn)行了修訂:
一是明確了食品審評(píng)機(jī)構(gòu)的職責(zé),國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)(食品審評(píng)中心,以下簡(jiǎn)稱審評(píng)機(jī)構(gòu))負(fù)責(zé)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)申請(qǐng)的受理、技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、制證送達(dá)等工作,并根據(jù)需要組織專家進(jìn)行論證。
二是明確專家論證的法律地位和職責(zé),在技術(shù)審評(píng)、現(xiàn)場(chǎng)核查、產(chǎn)品檢驗(yàn)等過(guò)程中,可以就重大、復(fù)雜問(wèn)題聽(tīng)取食品安全、食品加工、營(yíng)養(yǎng)和臨床醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域?qū)<业囊庖?jiàn);參加論證的專家出具專家意見(jiàn),應(yīng)當(dāng)恪守職業(yè)道德。
三是促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,鼓勵(lì)企業(yè)進(jìn)行配方研發(fā)和創(chuàng)新,結(jié)合母乳研究成果優(yōu)化配方,提升嬰幼兒配方乳粉品質(zhì)。
十二、《辦法》何時(shí)施行?
本辦法自2023年10月1日起施行,2016年6月6日原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第26號(hào)公布的《嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)管理辦法》同時(shí)廢止。
編輯:foodqm
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